15-25℃用柜药品储存柜

时间：2023-06-06

15-25℃用柜药品储存柜说明：

北京福意电器有限公司本着: 求实、诚信、互惠、双赢的经营理念，坚持: 以德敬人、以诚立人的售后，以良好的商业信誉和道德，实用稳定的产品、及时周到的售后赢得广大客户的信赖。公司以满足用户需求为己任，为客户提供从设计、经营到培训等人性化的全程售后，提供真正适合用户需要的个性化产品。

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福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物、、药房、、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温死角；安全门锁设计，**物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）

15-25℃用柜药品储存柜参数：

15-25℃用柜药品储存柜说明：临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期临床试验
初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给案提供依据。
病例数：20-30例
Ⅱ期临床试验
**作用初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给剂量方案的确定提供依据。
病例数： ≥ 100例
Ⅲ期临床试验
**作用确证阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的作用和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
病例数： ≥ 300例
Ⅲ期临床试验结束可申请新药经营
Ⅳ期临床试验
新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给剂量等。
病例数：≥2000例
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有统计学差异的人体试验。
病例数:18-24例

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词条说明
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