15-30度恒温箱20-25度可以调节温度

时间：2023-06-09

15-30度恒温箱20-25度可以调节温度说明：

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福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

15-30度恒温箱20-25度可以调节温度参数：

15-30度恒温箱20-25度可以调节温度说明：一期临床试验方案模式：
1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
2.简介：试验药物中文名、非利药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、毒理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药代动力学参数，连续给药代动力学与耐受性；
4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
6.受试者签署知情同意书；
7.**报批：三个试验方案需分别报送医学**审批；
8.试验设计与方法；
9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。

词条
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I期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、优良的规律，为制定给方案提供依据，以便进一步进行**试验。人体耐受性试验(clinical tolerance test) 是在经过详细的动物实验研