15-25度药品阴凉柜10-30度恒温柜型号、规格

时间：2023-06-17作者：北京福意电器有限公司浏览：29

15-25度药品阴凉柜10-30度恒温柜型号、规格说明：

福意联恒温系列冰箱是采用优良的微电脑控制和制冷及热补尝功能制造的一款多功能、多用途的产品，高。可广泛应用于生物、医学研究、医疗临床、农业、畜牧业等域中，福意联凭着高度一体化的经营综合实力，福意联企业已成为一家达75%的企业。




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外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，业风道设计，确保箱内温度均匀稳钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）


15-25度药品阴凉柜10-30度恒温柜型号、规格参数：

15-25度药品阴凉柜10-30度恒温柜型号、规格说明：

药物临床试验受试者的权益**
    *八条　在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个益给予充分的**，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须**对科学和社会利益的考虑。**与知情同意书是**受试者权益的主要措施。
    *九条　为确保临床试验中受试者的权益，须成立优良的**，并向食品监督管理备案。**应有从事医药相关业人员、非医药业人员、法律家及来自其他单位的人员，至少五人组成，并有不同性别的委员。**的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。
    *十条　试验方案需经**审议同意并签署批准意见后方可实施。在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经**批准；试验中发生严重不良事件，应及时向**报告。
    *十一条　**对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，参与该临床试验的委员应当回避。因工作需要可邀非委员的家出席会议，但不投票。**应建立工作程序，所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后五年。
    *十二条　**应从**受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：
（一）研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；
（二）试验方案是否充分考虑了原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性；
（三）受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；
（四）受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的**和/或保险措施；
（五）对试验方案提出的修正意见是否可接受；
（六）定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。
   *十三条　**接到申请后应及时召开会议，审阅讨论，签发书面意见，并附出席会议的委员名单、业情况及本人签名。员会的意见可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）终止或暂停已批准的试验。
    *十四条　研究者或其的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或，其医疗待遇与权益不会受到影响；
（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、**或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得**和相应的补偿。
    *十五条　经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书：
（一）由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期；
（二）对行为能力的受试者，如果**原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期；
（三）儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意；
（四）在紧急情况下，法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的方法，而试验物有望挽救生命，恢复健康，或病痛，可考虑作为受试者，但需要在试验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得**同意；
（五）如发现涉及试验药物的重要新资料则必须将知情同意书作书面修改送**批准后，再次取得受试者同意。






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