15-25℃阴凉柜药品恒温储存柜

时间：2023-06-20

15-25℃阴凉柜药品恒温储存柜说明：

在各个域，福意联以精密的控温、精致的外观及方便的操作、及时的等为各个提供了便利。福意联设备在以上多个域，以基的安全功能，易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为用户提供了具有较其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

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福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

15-25℃阴凉柜药品恒温储存柜参数：

15-25℃阴凉柜药品恒温储存柜说明：

临床试验前的准备与必要条件
    *五条　进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和要求。
    *六条　临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前，申办者必须提供试验物的临床前研究资料，包括组成、制造工艺和质量检验。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品经营质量管理规范》。
    *七条　药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。

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词条说明
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