15-25℃恒温箱/15-30℃药物恒温箱/20-25℃药品恒温箱

时间：2023-07-04

15-25℃恒温箱/15-30℃药物恒温箱/20-25℃药品恒温箱说明：

福意联公司始终坚持“以德敬人，以诚立人”的理念，努力成为每一位用户的知心朋友。福意联公司以科学精神认真甄选我们所引进的每一种产品、每一项；我们力图**产品和的业化特色；我们将不断提高我们的销售与人员的业素质，以便更好的售后于用户。我们坚信只有您事业上的，才有我们的成功。我们愿竭尽全力而为之！

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福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

15-25℃恒温箱/15-30℃药物恒温箱/20-25℃药品恒温箱参数：

15-25℃恒温箱/15-30℃药物恒温箱/20-25℃药品恒温箱说明：药物临床试验CRA与CRC准入与管理规定
    为确保各申办者或合同研究组织派出的CRA与CRC工作的正确性与规范性，保证临床试验的质量，本机构制定了《药物临床试验CRA与CRC管理制度》，对负责本机构临床试验的CRA和CRC进行准入管理。
CRA准入主要要求：
1、由申办者或CRO任命的负责本机构临床试验项目监查的CRA应有适当的医学、药学或相关业*，并经过必要的培训，熟悉临床试验有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关文件。
CRC准入主要要求：
1、申办者或CRO需向机构室提供对被派遣负责本机构临床试验项目CRC的授权委托书；
2、被委派的CRC应具有护理学、医学、药学、生物学等相关业背景，获大及以上的*，并接受过GCP培训，并获得证书，能理解并掌握临床试验相关规定与指南；
3、被委派的CRC应具有高度的责任心与具备良好的协调、沟通和交流能力等；
4、具备两年及以上CRC或临床经验。
    申办者或CRO需向机构室提供对被任命负责本机构临床试验项目的CRA与CRC的纸质授权书、简历（简历统一按照机构履历表模板填写）与GC复印件，机构办公室审核通过其相关资质后CRA与CRC方可开始相关工作。
    在试验项目实施过程中，因原CRA或CRC调动、离职或其他原因导致负责试验项目的CRA或CRC需更换时，申办方或CRO应及时通知机构办公室，并向机构室提供对新任CRA或CRC的授权委托书、简历与GC复印件，新任CRA或CRC得到机构办公室认可后，方可开始交接工作。

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词条说明
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