20℃-25℃恒温药品柜大容量800-1000L

时间：2023-07-06

20℃-25℃恒温药品柜大容量800-1000L说明：

北京福意电器有限公司成立于1999年，积累了多年温度相关设备的制造经验，精于恒温设备的、经营和售后，每一个环节都以客户需求作为出发点，依托自身的人才、及业内精英的吸收，与科研院所及优良高校的长期稳定的合作关系，培养了一支经验丰富的经营和售后队伍，并形成完善的产品研究与开发、经营、销售售后体系，广泛受到业内人士及产品使用单位的认可。

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本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

20℃-25℃恒温药品柜大容量800-1000L参数：

20℃-25℃恒温药品柜大容量800-1000L说明：药物I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定合理的给案提供依据。2003年食品监督管理总(C)颁布的《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中将用于临床试验中的试验药物、对照或安慰剂定义为试验用药品。为保证临床试验高质量进行，得出真实、科学、可信的试验结果，并优良大限度地**受试者的权益，规范的药品管理显得尤为重要。医学科学院医院I期临床机构对药品管理非常重视，在硬件和软件方面都有较大的投入，致力于提高药品管理的质量。药品从申办方完成经营到受试者服用中间经历若干环节，2015年C颁发的228号文件《药物临床试验数据现场核查要点》中明确规定：试验用药品的管理过程与记录是非常重要的环节，从来源、接收、保存、发放、使用、回收到运输和储存过程中的温度，任何环节都要严格控制，制定相关标准操作规程(SOP)。

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词条说明
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