实验室微生物细菌在初次分离培养时须置5%~l0%二氧化碳环境才能生长良好,比如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌,牛布鲁菌等。对于这些细菌,应该如何操作培养呢,编者收集了常规的几种方法C02培养法,
1.二氧化碳培养箱:是一台特制的培养箱,既能调节C02的含量,又能调节所需的温度。C02从钢瓶通过培养箱的C02,运送管进入培养箱内,调节好所需C02,浓度自动控制器后,将接种好的培养基直接放入培养箱中培养即可。此法适于大型实验室应用。
2.烛缸法:将已接种好的培养基置干燥器内,并放入点燃的蜡烛。干燥器盖的边缘涂上凡士林,盖上盖子,烛光经几分钟后自行熄灭,此时干燥器内C02含量约占5%~l0%,然后将干燥器放入35℃温箱内培养。培养时间一般为18~24h,少数菌种需培养3~7天或长。
3.化学法:按每升容积加入碳酸氢钠0.4g和浓盐酸0.35ml的比例,分别置于容器内。将容器连同接种好的培养基都放入干燥器内,盖紧干燥器的盖子,倾斜容器使浓盐酸与碳酸氢钠接触生成C02.
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词条说明
一、用途本产品适用于大专院校、科研部门及工矿企业实验室进行各种物品的烘焙、干燥、热处理及恒温加热实验用。二、结构及工作原理电热恒温鼓风干燥箱外壳由钢板冲压折制、焊接成型,外壳表面采用高强度的静电喷塑涂装处理,漆膜光滑牢固。工作室采用碳钢板或镜面不锈钢板折制而成,工作室与外壳之间填充保温棉。工作室的内部放有试品搁板,用来放置各种试验物品。工作室的背部装有电热元件和离心式的风扇叶轮,由风机将被加热的空
氮气发生器的工作原理是分离空气,电解膜的负侧发生氧化反应,吃掉空气中的氧化性气体,在正侧还原,空气流过电解池后就只剩下氮气和惰性气体,故国内发生器的纯度大多标有“相对含氧量”,氮气的纯度和空气流速,有效分解面的长度,电解电势的强弱都有关系,这种分离方法也决定了氮气的纯度不可能做的很高。 加入电解质的作用就是提高水的导电率,使电化学反应能顺利进行。氮气发生器拥有两个碳分子筛柱,预处理的压缩空气进
操作室厌氧环境形成1)按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室内放入两个无毒塑料袋。2)混合气瓶、氮气瓶输入压力调整,调节减压阀,使输入压力为0.1Mpa3) 打开设备后配,电源开关后,按控制牌上的总电源键,使设备通电。4)操作室放入1000g钯粒(密封),由冷凝系统除湿,并放入厌氧指示剂。5)关紧取样室内外门,并抽真空校验。(按控制面牌上真空泵键,按一下开,再按一下关)6)操作室内初次置换(
1.培养箱外壳有效接地,使用完毕后,应将电源关闭,以使用安全。2.培养箱应放置在具有良好通风条件的室内,在其周围不可放置易燃易爆物品。3.培养箱内物品放置切勿过挤,留出空间。4.易耗品如密封圈、热风电机、加热管等保修陆个月,应定期保养,清洁灰尘。5.不宜在高电压、大电流、强磁场、带腐蚀性气体(如含酸、碱、硫物质),以免干扰损坏及发生危险。6.要做好培养箱的日常维护保养工作,使用、维护应有专职人
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