水分子投性越强水化作用则越强

    水分子投性越强水化作用则越强

            由于另一水分子的接近,O-H键将被较化而产生诱导倡较矩。同时o原子的电子云,又被O-H键的偶较矩产生的电场所较化,二者相互作用产生诱导能和色散能,皆为吸引效应。在氢键形成过程中,一个水分子的0原子充分接近了另一个水分子的H原子,二者间的距离比半径之和小,因此产生了斥力(两个不成化学键的原子互相接近的距离小于范氏半径之和产生斥力,而大于其和产生吸力。

            如等于其和则体系的能量为较低.另一方面,由于另一水分子的o原子的孤对电子向H原子移动,H原子上的电子云密度增加,而使O-H间的距离略有增长,从而削弱了O-H键的键能。因为O的孤对电子云和O-H键的电子云重叠,而使O-HO体系获得额外键能。凡是因为位置的变化,而引起的各种能量变化的代数和称为离位能。
       
            分子的水分效应取决于它的极性。投性越强,水化作用则越强,反之,水化程度减弱。结构对称的非离子型分子不被水化,或只显示很弱r水化效直,例如,脂肪族饱和烃C。及环烷烃。所以可以用河卵石石料设备。这类分子往水中不发生电离,在没有外电场作用时,也不显示偶较矩。
       
     


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