近日,日本化妆品集团资生堂在会议上概述了欧洲、中东和亚洲地区建立新的团队,资生堂集团EMEA地区总裁兼**执行官Louis Desazars表示,对Dolce & Gabbana香水业务的收购帮助其在香水市场的份额由2.2%上升到5.8%,集团预计这一数字在五年内将达到9%。 集团在过去几个月收购了高级化妆品牌Laura Mercier和奢华*护肤品RéVive的母公司Gurwitch Products并获得意大利奢侈品集团Dolce & Gabbana的香水及美容产品**少见代理权,从2016年10月1日集团将开始为Dolce & Gabbana研发、制造和分销该品牌的香水、化妆品和护肤品。 资生堂总裁兼**执行官Masahiko Uotani在会议上指出,集团计划通过收购和市场营销来扩大香水业务的发展,目前,集团所占香水市场份额排名*八,五年内成为****的香水制造商。 集团的营销预算将从现在占总收入的22%上升到2020年占总收入的27%,并将成为先进数字化公司。在研究和开发中,公司披露将于2018年投资4亿欧元建立一个在东京之外的新中心,Masahiko Uotani明确表示,集团将会削减成本,但保证不会通过裁员减少支出。
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词条说明
保健食品注册涉及的机构 检测机构(国家食品药品监督管理局*的各疾病预防控制中心、大专院校或研究院等) (2)初审机构(各省市食品药品监督管理局) (3)评审办公室(国家食品药品监督管理局保健食品审评中心) (4)评审**(国家食品药品监督管理局的***) --------------------------------------------------------------------
附件3 特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行) 一、基本原则 特殊医学用途配方食品稳定性研究是质量控制研究的重要组成部分,其目的是通过设计试验获得产品质量特性在各种环境因素影响下随时间变化的规律,并据此为产品配方设计、生产工艺、配制使用、包装规格和包装材料选择、产品贮存条件和保质期的确定等提供支持性信息。 二、适用范围 本研究要求适用于在*人民共和国境内申请注册的特殊医学用途配方食品稳定性研
(一)申报资料或样品不真实的。 1.产品配方以外的其他申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与申报配方不符的; 2.产品配方中所申报组分的种类或含量与实际检测结果不符的; 3.提供虚假第三方证明文件的; 4.提供虚假送审样品或送检样品的; 5.申报资料中外文未如实翻译为中文,影响审评结论的; 6.复印件与原件内容不符的; 7.其他申报资料或样品不真实的情况。 (二)产品配方不符合化妆品卫生规范
一、很多企业非常关注关于是否可以按系列化妆品申报,具体怎样的申报要求? (一)为进一步规范化妆品许可管理工作,方便化妆品生产企业经营管理,国家食品药品监督管理局(SFDA)就此颁发了公告,决定自2010年4月1日起,对系列化妆品使用同一批准文号或备案号。 具体通知如下:一、系列化妆品包括多色号(颜色)系列非特殊用途化妆品、多色号(颜色)系列防晒类化妆品、多香型(气味)系列化妆品、多色号(颜色)系
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