洁净车间装修公司对测量标准 1、为了保证无尘室的洁净度满足工艺要求,必须定期对无尘室内的洁净度进行检测。 2、 检测测试设备:激光粒子记数器 1891564*4129 3、检测周期:每周一上午、下午对各洁净区域进行一次检测 4、检测条件:静态洁净度测试 5、数据收集整理:将每次检测的结果输入监控室的电脑中储存,并在每个季度末(或下季度初)给各部门发该季度的洁净度记录图表电子档通报给各部门。 6、各洁净区域洁净级别标准:按照《半导体公司能源管理标准》要求执行。 洁净等级标准 相当于ISO级别 等效于GB级别 K-1系统划片区域 静态1万级 K-1系统改造前为静态10万级 CLASS 7 CLASS 8 CLASS 7 CLASS 8 K-2系统包封区域 静态30万级 CLASS 8.3 CLASS 8.3 K-3系统搪锡区域 静态30万级 CLASS 8.3 CLASS 8.3 K-4系统测试区域 静态30万级 CLASS 8.3 CLASS 8.3 K-8系统电镀区域 静态30万级 CLASS 8.3 CLASS 8.3 现有其他空调系统 舒适性空调系统,无洁净要求 Not Applicable Not Applicable 7、无尘室用净化空调系统及设备的维护管理与相应的操作规程、维修制度等(包括净化空调系统和洁净室相关的公用动力系统的设备、管线等管理维护,如,空气过滤器、空调机、局部净化设备、冷冻机及水泵、纯水设备、配电设备、安全报警设施等)。
词条
词条说明
十万级净化车间排风系统的设计: 全面排风和局部排风: 全面通风也称稀释通风,它一方面用清洁空气稀释室内空气中的有害物浓度,同时不断把污染空气排至是外,使室内空气中有害物浓度不**过卫生标准规定的较高允许浓度。189*1564*4129 防止工业有害物污染室内空气较有效的方法是:在有害物产生的地方直接把他们捕集起来,经过净化处理,排至室外,这种通风方法称为局部排风。 如果由于生产条件的限制、有害物源不
昆山电子洁净车间装修施过滤器的安装方式应符合下列要求: 一、 初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器。 189*1564*4129 二、 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段。 三、 高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端。 四、 中效、 亚高效、 高效空气过滤器宜按额定风量选用。 五、 阻力、 效率相近的高效空气过滤器宜设置在同一洁净室内。 六、 高效空气过滤器安
上海生物制药GMP洁净车间微尘控制措施 洁净车间处于制药厂生产的核心地位, 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘, 药品质量就难以保证, 这样的药品会延误或者加剧患者的病情, 带来巨大的身体危害和不好的社会效应。所以, 洁净车间的微尘控制对于制药厂来说是须重视和严格实施的。本文探讨在洁净车间进行微尘控制的相关举措, 以供参考。为了有效地控制洁净车间的环境,则必须大限度的控制产生微
洁净车间,无尘车间,净化厂房,洁净厂房装修报价不同的行业报价也不一样,,不同面积报价不一样,不同净化等级报价不一样,相同等级,相同面积,不**业报价也是不一样.请各位企业选择净化工程公司的时候注意这些问题.净化车间装修工程项目一般包含吊顶,隔墙,地面,暖通,净化设备等。无尘车间级别划分:十级≥百级≥千级≥万级≥十万级越往后,洁净度越低,造价越低。做10万级无尘车间,洁净度就像当低了,其实就相当于普
公司名: 昆山清阳净化系统工程有限公司
联系人: 蔡德福
电 话: 86-0512-57991272
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