电子工业洁净厂房施工过程工程管理 电子工业洁净厂房工程施工过程中, 重视工程管理可以提升工作质量, 保证各项工作的有序开展。 在实践中要基于 规范要求以及洁净施工的规范, 综合施工现场洁净度控制的要求与规范, 根据规范要求合理施工, 作业, 通过分级管理的方式加强对电子工业洁净厂房工程控制, 进而在根本上**施工质量。 在此工程中, 其具体的工程管理内容如下: 2. 1 一般洁净阶段 189*1564*4129 一般洁净阶段就是在建设中土建围护结构完成的阶段,是常规设备安装阶段, 其主要的工作内容就是机械设备、 送 排风系统以及吊顶支架安装等相关内容, 在施工中对于现场的施工清洁程度并没有较为特殊的要求, 要根据规范要求有序开展, 在施工重要做好以下几点: **, 工作人员要在规范的进出口施工, 要根据要求更换软底球鞋, 避免其他人员进入到洁净区中; *二, 在施工 过程中, 进入洁净区之前要及时处理机械设备、 工具以及材料等相关设备, **其清洁度, 要根据规范要求加强对机械设备的管控。 *三, 在洁净区域中要根据规范要求合理搬运设备, 避免其碰撞壁板或者**板。 要**工具或者材料离地搬运, 符合清洁要求。 *四, 在施工中产生的废弃物要及时清理, 避免在现场中堆积, 应用的工具、 材料远离洁净区域。*五, 在进行污染性的作业中, 要通过吸尘器进行同步清洁,在施工区域中通过塑料薄膜进行隔离。 *六, 在施工现场中要加强保护管理, 堆放的材料要做好处理。 *七, 在刷漆或者涂刷材料过程中, 要通过有效措施及时保护, 避免在现场中存放油漆涂料以及施工设备。 2. 2 非常洁净阶段 进行到此区域中, 要根据规范要求做好处理, 及时佩戴安全以及洁净合一的胸卡; 做到人流物流的分开作业, 要加 强管理, 人流通过控制室进出; 而施工设备则要通过物料控制室进出现场; 洁净室中要严禁带入香烟、 食物以及工具等物质, 也要禁止带入未经批准的化学物质。 *四, 在洁净室中的材料与设备要及时清扫, **其符合洁净要求; 在进行管道施工作业之前要根据规范要求及时清洗、 封口, 在施工过程中要随时封口, 根据规范进行搬运、 安装, 避免出现二次污染等问题。 在施工过程中进禁止产尘作业, 无法避免的时候要通过真空吸尘器同步清扫。 禁止施工人员触碰已经安装完毕的设备。 2. 3 **洁净阶段 **洁净阶段就是洁净室中结构完成之后的最后施工阶段, 在这个阶段中要进行高效过滤器、 风口、 洁净管道、 设 备以及灯具等对于洁净要求严格的设备安装, 在施工过程中要根据规范合理开展。 在施工过程中要做到以下几点: **, 施工人员等相关工作人员在进入到洁净室重要穿戴全套的洁净服装; *二, 禁止应用非洁净室中的纸张以及 相关工具设备, 要**图纸塑封, 应用木材类型的工具与设备过程中要通过塑料薄膜进行防尘处理; *三, 禁止在寂静室中应用电焊设备以及切割机等会产生烟雾的设备进行生产作业; *四, 在施工作业之外, 禁止任何工作人员掀开架空底板; *五, 人员在通过风淋室的时候要前后摆动胳膊,放缓不行速度。
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昆山净化车间装修工程生物制药案例说明 一、 概述 189*1564*4129 XX 公司生物无菌生产车间, 建筑物为 121x18 米, 共三层的钢筋混凝土结构厂房, 单层面积 2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面, 建筑物 5 米, 梁底高 4. 2 米; 其中注塑区车间设计天花高 3. 0 米, 其他区域为 2. 6 米; 原料粉碎、 配料间为 2. 4 米。 主要生产无菌医疗用一次性
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苏州千级生物制药净化车间装修工程有什么特点 一、生物制药工厂GMP车间的特点: 189*1564*4129 医药厂房净化室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房净化室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化
昆山净化车间装修工程中净化设备特点和作用 净化设备种类: 袋式除尘器、 无尘工作台、 初效/中/高效过滤器、 除菌过滤器、水蒸发空调机、 水温空调等。 净化设备特点: 189*1564*4129 杀菌: 杀灭空气中的有害病菌。 净化: 除去各种有毒化学物( 苯、 氨等)。 除味: 除去生活中各种异味。 消烟: 迅速消除空气中的烟雾。 节能: 比普通的白炽灯节能 84%。 健康环保: 空气清新, 促
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