使用高压灭菌器的三步程序

时间：2019-11-13

高压灭菌器是这样常见和熟悉的实验室设备，它很容易忽视相关的危害。如果我们不考虑什么可能会出错，迟早我们会被烧。所以*人员认为这将是一个很好的时间讨论我们的热门话题。严格地说，通过遵循我们简单的三步培训，测试/监控/维护和记录保存计划，您可以避免事故和潜在的重大损害或伤害。

识别危险

只考虑高压釜大型，专门的压力锅。高压釜使用热和压力与水，以产生过热蒸汽。因此，它们可能对未经训练或缺乏经验的员工造成重大危害。

高压灭菌器通常需要两种基本目的，即对培养基，仪器或实验室设备如玻璃器皿和**工具进行蒸汽灭菌或灭活生物废物。

1主要危害是由高温，蒸汽和压力引起的物理危害。有效灭菌要求蒸汽温度**250°F（121°C）。典型的高压釜加压为**少20磅每平方英寸（psi）。根据使用，额外的生物危害，例如感染性物质或来自锐器的物理危害可能是令人关注的。通过利用这里提供的实用信息和指导（以及从许多其他来源在线），研究人员确保实验室中高压釜的*操作。

第一步培训

即使装载和运行高压灭菌器看起来像在家使用洗碗机一样简单，但是需要一些预期来*高效地操作高压灭菌器。首先要熟悉您机器的所有者/操作员手册。控制因品牌而异，并且各自具有其*特的负载特性，负载大小要求，循环设置和循环类型。2需要灭菌或灭活/去污的每种材料的数量和类型将决定所需的循环。强烈建议复制制造商的操作手册（也许甚至防水/层压），并将副本放在高压釜的房间内。

制定一项政策，所有用户在操作任何高压灭菌器之前都要接受培训。主要研究者或实验室主管应负责确保这样做的责任。记录所有培训，并在实验室中保存记录的副本。

培训应少包括：

•控制的位置，功能和使用

•正确的装载和卸载（包括包装，尺寸和测试协议）

•所需的个人防护装备（耐热手套，实验室外套，眼睛保护装置和闭合的鞋）

•事故和维护报告; 保持记录中

• 紧急程序

第二步 - 监测和测试utoclave效率

为了确保我们的高压灭菌器运行正常，灭菌/灭活有效，我们需要监测高压灭菌器的操作，并定期测试灭菌周期。事实上，在佛罗里达州，这是由佛罗里达州管理代码处理生物医学废物，FAC 64E-1.1强制要求。根据该法律，高压釜必须在投入服务之前和之后定期进行测试。对于用于灭活人类病原体，血液，组织，临床样品等的高压灭菌器，每使用40小时需要进行测试。用于灭菌其他材料的高压灭菌器必须每六个月进行一次测试。这是大多数研究实验室的合理测试时间表。其他机构推荐的测试，至少每月一次与生物学指标0.2

测试高压灭菌器的灭菌效果需要使用生物指示剂。这些可在商业制备的包含细菌孢子 - 通常为嗜热脂肪芽孢杆菌（例如，Prospore2 TM）的测试试剂盒中获得。大多数孢子小瓶测试试剂盒需要与非高压灭菌的对照小瓶一起孵育高压灭菌的测试小瓶。孵育将允许存活的孢子生长。建议试验负荷（如果使用）近似于通常高压灭菌的实际废物或材料的重量和密度。为了获得较佳结果，应将试验瓶放置在高压灭菌器室的底部，**部，前部，后部和中心，将试管放置在试验载荷的那些位置，或者制备许多较小的试验包，其中小瓶在中心，将包装适当地放置在室中。

第三步也是最后一步 - 记录保存

良好的高压釜*程序必须包括文档。主要研究者和主管负责确保正确的记录保持较新。高压灭菌器用户应负责记录灭菌器运行信息。

我们已经提到保持培训记录。此外，我们建议保留所有现场维护的记录。只有制造商批准的承包商才能进行维护。保持联系信息方便。

在高压釜中处理的每个负载都应记录。记录日期，时间和操作员姓名和联系信息（例如，实验室，房间号和电话号码）。指示负载是否为生物危害材料，并记录循环的温度，压力和时间长度。如果高压釜数据可以打印输出或记录在循环轮上，请保存打印输出或磁盘。日后，在日志表中包括所有进行的效率测试和每个测试的结果信息。

加起来其他信息和技术援助可从制造商，NIOSH，OSHA和许多学术网站获得。使用高压灭菌器的关键是首先识别危险，然后是培训，测试和记录保存。在使用高压灭菌器的地方，较重要的是确保正确和充分的设备供应和排气通风以及使用适当的个人防护设备。通过使用一点预想和规划，你可以避免被放置在热的座位。

词条
词条说明
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给客户选型时可根据容量大小要求、灭菌样品类型等来进行选型灭菌液体和灭菌器固体废弃物具有不同的灭菌条件设置和要求灭菌液体：比如液体培养基液体加热特点：通过压力蒸汽加热，热量传递到瓶子，再传递到液体，液体有一个升温延迟。所以为了保证液体温度能够真实反映灭菌温度的设置，有的灭菌器会有一个灵活的温度探头，专门用于参考瓶测温。为了保证液体能够快速被加热，腔体还
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