许多生物学实验都需要使用缓冲液来维持有效的pH,这很重要,因为蛋白质和酶对pH的变化敏感,因此为当前和下游实验选择正确的缓冲液至关重要。在本文中,我将简要讨论HEPES和PIPES在配置及使用过程中要考虑的一些重要因素,希望能对大家有所帮助。 如何制作HEPES及使用注意事项 HEPES是两性离子Good's缓冲液,在6.8至8.2的pH范围内有效。这使HEPES在生理pH值下成为有效的缓冲液。该缓冲液可用于多种生物的细胞培养基中。它也可用作蛋白质研究中的结合缓冲液,用于阳离子交换洗脱实验中,以及在凝胶电泳中用作运行缓冲液。 HEPES的制备步骤: 要制备1升1M HEPES缓冲溶液,请将238.30 g GoldBio HEPES溶解 在750 mL dH 2 O中。使用10N调节至所需的pH。您可以在1M HEPES PDF协议中使用一张表。用dH 2 O填充至终体积1L,并通过过滤器或高压釜灭菌。将缓冲液储存在4℃。如果您使用的是HEPES盐,请改用HEPES-Na方案。 注意事项: HEPES可溶于水,价格*,并且通常具有生物惰性。但是,它确实参与了产生自由基的氧化还原反应,并干扰了DNA和限制性内切酶之间的反应,但是由于空间位阻,其干扰程度小于Tris。同样重要的是要注意,当使用异质连接蛋白通道时,不应使用HEPES,因为它会抑制其功能。如果要进行毒性研究,请选择HEPES盐而不是游离酸。 如何制作PIPES及使用注意事项 PIPES是缓冲液家族的一员,与HEPES属于同一家族。它是两性离子Good's缓冲液,在6.1至7.5的pH范围内有效。由于pH范围与HEPES略有不同,PIPES的浓度仅为HEPES浓度的一半。该缓冲剂不会与金属络合,因此可用于含金属离子的溶液。它也可以用于色谱分析,电子显微镜固定植物细胞,以及代替草甘膦缓冲液。 PIPES的制备步骤: 要制备1升1M PIPES游离酸缓冲溶液,请将302.37g PIPES游离酸添加到600 mL dH 2 O中。使用10N调节至所需的pH值。您可以在1M PIPES PDF协议中使用一个表。用dH 2 O填充至终体积1L,并使用过滤器或高压灭菌器灭菌。储存在4˚C。如果您使用的是PIPES盐,请改用1M PIPES-Na PDF协议。 注意事项: 直到溶液的pH值升高到6.5以上时,PIPES的游离酸才*溶解,但是PIPES的盐很*溶解。如果使用的是游离酸形式的缓冲液,请使用将其转化为盐,以提高在较低pH下的溶解度。像HEPES一样,PIPES不适用于涉及氧化还原反应的实验,因为它会导致自由基的形成。
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词条说明
生物缓冲剂有很多类型,常用的如Tris、Bicine、磷酸盐缓冲液等,在选择缓冲剂的时候通常主要考虑的就是缓冲液的pH缓冲范围和是否对实验体系产生干扰,其离子强度虽然影响不大,但这一些特定实验中还是不容忽视的。 严格来说同一种缓冲剂的离子强度不是固定的,与特定温度压强下的解离常数是定值不一样,离子强度受缓冲液的浓度以及缓冲比的影响。比如Bicine缓冲剂,其离子强度受溶液中Bicine的浓度以及解
吖啶酯DMAE-NHS的发光动力学 吖啶酯DMAE-NHS的发光为闪光,0.4s时发光强度达到zui大,前2s钟内发光强度下降很快,此后下降比较慢,发光半衰期约为0.9s。DMAE-NHS的发光动力学性质不受DMAE-NHS浓度的影响,改变DMAE-NHS浓度只影响发光强度的大小,但不影响其达到zui大发光强度的时间和半衰期。 吖啶酯DMAE-NHS的发光强度 DMAE-NHS的动力学检测范围为1
在生化检测时,我们对缓冲剂Tris、MOPS、CAPS等进行挑选时,首先考虑的就是缓冲剂的解离常数pKa和缓冲范围,此外检测体系的盐效应也是不能忽视的,同样会对实验结果造成影响。 氨丁三醇Tris缓冲剂 大多数生物系统都受到盐的影响,检测时所选用的缓冲液除了满足体系所需的pH值范围外,还应保证尽量小的盐效应。特殊情况也会在实验过程中添加盐以进行调整,增加盐效应。像Tris、Bicine、MOPS等
抗凝采血管是为了防止血液凝固,经过抗凝剂处理过的采血管,常用于医疗、实验等方面。医院用于抽血的抗凝管,不同的颜色代表不同的用途,而且里面含有不同的抗凝剂。通常用于抗凝管中的抗凝剂有:肝素、乙二胺四乙酸、枸橼酸钠、草酸钾。 1、肝素 肝素的盐类有钠、锂、铵盐。通常用肝素抗凝的剂量是10.0~12.5IU/mL血液。临床常用肝素锂,虽其价格较贵,但抗凝效果较好。肝素是血液化学成分测定中较好的抗凝剂,其
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