【2,2-联吡啶】2,2-联吡啶用途

时间：2021-07-02作者：张家港保税区凯利特化工有限公司浏览：215

用途
1该品为分析试剂，用于检定亚铁、银、镉、钼，作氧化还原指示剂。
2. 用作光度法测定铁、银、镉和钼等金属元素的显色剂。与 Fe 2+ 的配合物可作氧化还原指示剂。联吡啶-铁络阳离子可作为某些阴离子的沉淀剂和萃取剂。


急救措施

皮肤接触：
立即以大量的流水冲洗。
眼睛接触：
立即用大量的流水冲洗15 分钟以上。
吸入：
1 将患者移到新鲜空气处。

2.如果患者呼吸停止，施予人工呼吸。

3.如果患者呼吸困难，供给氧气。
食入：
1. 向医生求救。

2.如果患者神志清醒，立刻催吐。


张家港保税区凯利特化工有限公司专注于乙酰氧基,23,23二,2-氨基-5-噻唑,2-氨基噻唑,靛红,喹哪啶,酮,3,4-,2,2-联吡啶,2-氨基噻唑盐等

• 词条

  词条说明

• 23二用途

  物化性质密 度：0.910－0.940;折光指数：（n20b):1.415-1.436，闪点 -24°C用途(Useage)适用于**合成溶剂、电子化学品、特种树脂、等，用作7－乙基色醇、异托多酸等医药化学品的重要原料。安全远离火源。小心处理及开启容器。不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。戴护目镜或面具。风险高度易燃。可能生成爆炸性过氧化物。吞食有害。刺激眼睛。

• 2-氨基噻唑制备方法

  2-氨基噻唑，黄色片状固体。微溶于冷水、和乙醚，蒸馏时易分解。分子中的氨基可与酰氯、酸酐、磺酰氯等进行酰化反应，其衍生物N-乙酰基化合物熔点208℃。可进行重氮化反应，生成的重氮盐可转换成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基团的化合物。与酸反应，在5位引进磺酸基。用α-氯与反应制取。是合成2-取代噻唑的重要中间体。由与氯（或和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应

• 2-氨基噻唑性质

  化学性质类别：爆炸物品。 毒性分级：中毒。急性毒性：口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤。爆炸物危险特性：其混合物; 或其-酸混合物加热爆炸。可燃性危险特性：可燃，高温产生有毒氮氧化物和氧化物烟雾。制备由与氯（或和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应器中加入热水、和α,β-二氯乙基乙醚。在

• 靛红应急处理处置方法

  一、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手