鲁米诺由于具有**产率高、易合成、水溶性好等优点,已成为应用zui广泛的化学发光试剂之一。它的发展历程就和人的艰苦历程一样,由开始的认识不多,到现在的发光发热,只能用一句话总结:是金子总会发光。往后可能会有更多我们不知道的用途来造福我们的生活。我们只要更多的了解它才能早日发掘它的无限潜力。 在无机物分析中的应用 利用无机离子能增强或抑制鲁米诺体系的化学发光,可对这些金属离子进行测定,值得指出的是,某些金属离子与配位剂结合后,具有比金属离子更高的催化活性。如利用鲁米诺-H2O2-邻菲啰啉银体系,测定银离子的检出限达到2.7×10-g/L3。 使用增敏剂可提高检测的灵敏度。三类衍生物对鲁米诺发光体系的增敏作用,发现考马斯亮蓝G250对luminol-H2O2-Cu2+体系有好的增敏效果,并采用反相流动注射技术,建立了测定Cu2+的新方法,检出限为1.5μg/mL。利用表面活性剂的局部浓集效应实现胶束增敏,在发光分析中的应用日益增多。如利用反相胶束体系FIA法测V4+,检出限为0.05ng/mL;采用鲁米诺-钒钼杂多酸体系测水样中的磷,使用表面活性剂增敏,可使检出限降低5倍,达到0.02μg/L。 在**物分析中的应用 利用**物对鲁米诺发光体系的促进、抑制作用,可实现对**物的分析测定。使用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)为氧化剂,采用FIA技术不仅测定了自来水和井水中的NBS、NCS,还基于阳离子表面活性剂抑制鲁米诺-NBS(NCS)化学发光的性质,建立了测定阳离子表面活性剂的新方法。 一般抗氧化剂会抑制鲁米诺的化学发光。采用FIA技术,考察了不同抗氧化剂对鲁米诺-活性氧(**氧阴离子O2-、羟基自由基OH-、过氧亚盐、H2O2、CIO-)发光反应的抑制作用。基于抗氧化剂对luminol-H2O2体系的抑制,结合HPEC技术,测定了植物萃取液中的自由基清除剂,该方法的改进使灵敏度提高了4倍。潜在的抗氧化剂半胱氨酸对luminol-H2O2-Co2+体系具有促进作用,而谷胱甘肽具有抑制作用,但是对鲁米诺-过亚盐体系,二者均有增敏作用,基于这些性质建立了测定半胱氨酸和谷胱甘肽的新方法。 在*分析中的应用 化学发光分析的另一个主要用途是*分析。将发光试剂或增敏剂分子标记到抗原或抗体上,进行酶、抗原或抗体测定的化学发光*分析法,具有安全无污染、标记物稳定、快速、灵敏度高等优点。 具有较高发光效率的自由态鲁米诺常被用于酶标记的*分析中,利用酶标记增敏鲁米诺的发光反应已用于血管内皮生长因子、睾丸甾酮等测定。将半抗原用二茂铁标记后,利用其对luminol-H2O2-二茂铁电致化学发光反应的抑制作用,测定了半抗原等小分子,将HRP标记到与脂质体结合的抗体上,发现其催化鲁米诺发光的活性比HRP直接标记到抗体上高125倍。 鲁米诺化学发光分析在各个领域都得到了广泛应用,新的方法、新的技术不断涌现,特别是与FIA、HPLC等技术的联咒,克服了发光分析选择性差的缺点,使分析更加灵徽、准确。因鲁米诸性能稳定、价格低廉,实际应用研究分析将会有更为广阔的应用前景。
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对于血液抗凝剂中EDTA K2和K3之间,如果不是很了解他们的人一般是分辨不了他们之间到底存在哪些区别的。德晟作为一家有着研发生产十几年抗凝剂经验的厂家,有义务带您了解这些可能你不了解的知识。 外观上: EDTA K3与EDTA K2都是纯白色粉末,但是EDTA K3粉末会更加细腻一些,并且溶于水效果会相较于EDTA K2的会更好,当然这种肉眼是看不出来的,但是在大量实验的情况对比还是比较显著的。
生物缓冲液由弱酸(质子供体HA)及其共轭碱(质子受体A-)组成,在水中,HA 可分解为 A-和 H+,H+与水反应形成 H3O+,在缓冲水溶液中,H3O+、HA和H+相互平衡存在,缓冲机制由两个可逆反应组成,其中质子供体和质子受体的浓度相等。 在实验过程中通过酶活性将强酸或碱引入该系统时,来自引入的酸或碱的新离子(H+或OH-)被缓冲液吸收,pH值保持稳定防止蛋白质结构和功能的改变。在一些生化实验
蓝瘦香菇,原来Tris(77-86-1)在化妆品中还有这些作用
俗话说:爱美之心人皆有之。而化妆品就是变美的直接武器。可想而知,化妆品在我们的生活中起着多大的作用。但是随着生活水平的提高,我们对化妆品的要求也在有所提升,毕竟是用在我们脸上皮肤上的,这种状态下,越来越多的人在购买化妆品时都会关注它有哪些成分。而我zui先关注到的是三羟甲基氨基甲烷(Tris)这个产品成分。为什么关注它呢?明人不说暗话,我们德晟公司就研发生产Tris这个产品。以前只知道它是我们常用
在许多生物实验中需要用缓冲液来维持有效的PH值,缓冲液对实验的成败至关重要。 选择缓冲液时首先要考虑实验中的PH值与缓冲液PH值范围一致,在考虑不同缓冲液的优点和缺点是否适合你的实验。生物缓冲液种类很多,在本文中我们主要讨论比较常用的几种生物缓冲液的制备方法。 制备TRIS碱和TRIS-HCL缓冲液 Tris:制备 1 升 1M Tris 缓冲液,先准备将121.14克Tris粉末溶解在750mL
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