避免鲁米诺血液检测“假阳性”的方法看这里！

时间：2021-07-15

鲁米诺是血液初步鉴定的常用方法。虽然存在其他类型的血液鉴定推定测试，但鲁米诺仍然是世界范围内常用的方法。这部分是由于它能够用于筛查大面积血液的存在。然而，尽管它很受欢迎，但鲁米诺有众所周知的缺点，例如缺乏特异性，这可能导致血液存在的假阳性指示，以及要求在完全黑暗的情况下进行测试以获得较佳结果。那么有没有方法可以避免这种假阳性。
化学发光的强度和持续时间可能取决于鲁米诺所反应的物质，即血液或漂白剂，以及反应物的数量，这意味着浓度的变化可能会影响化学发光强度的变化。所以增加化学发光的时间和强度仍然是研究人员的目标，因为这将使犯罪现场调查人员能够更清楚地看到阳性结果。
本研究旨在研究可能会影响鲁米诺发光强度及时间的因素，以期提高鲁米诺的血液检测效率。
实验1
首先，将 5mm 直径的吸水纤维盘用 20μL 人血浸泡。然后，将圆盘上的血液稀释为 1:1 到 1:100,000。将所有圆盘放入 96 孔板的孔中。将根据韦伯方法制备的 40 μL 鲁米诺工作溶液添加到每个圆盘中。使用酶标仪、化学发光计进行化学发光测量，其在加入工作溶液后 17 秒测量光强度。
实验2
对于一些圆盘，在加入工作溶液之前，使用 8M 尿素溶液对浸血的圆盘进行 20 分钟的预处理。尿素用于使血红蛋白部分变性或分解，以增强反应的化学性质。作者推测，如果可以增强血红蛋白的化学性质，化学发光的强度和时间会更大。准备另外的圆盘，在用尿素预处理之前，在其上将 30% 应用于浸透血液的圆盘。
实验结果
1.浓度为 15 mM 的单氯三嗪-β-环糊精 (MCT-β-CD) 可用于增强化学发光强度。
2.用 8M 尿素预处理可能会增加化学发光的时间和强度。
3.用 8M 尿素预处理可以消除由于（即漂白剂）引起的假阳性。
4.血红蛋白的变性或分解似乎有助于增强化学发光。
鲁米诺是一种常用的血液鉴定方法，但也不是没有缺点，可以改进。虽然鲁米诺是现场鉴定血液的常用工具，但由于漂白剂是一种流行的家居用品，因此该测试*出现误报。可以进行改进以提高鲁米诺的实用性和效率，并减轻误报的影响。尿素和一些环糊精，如 MCT-β-CD会增强化学发光，使鲁米诺成为更有用的工具。

词条
词条说明
采血管添加剂的正确使用方法
采血管添加剂包括多种成分，例如分离胶、肝素钠、肝素锂、EDTA二钾、三钾、二钠、促凝剂、硅化剂等。在使用的过程中，它的品种、性能、浓度、能直接影响到血液样品的检测和结果。真空采血技术主要规范了品种、浓度方面，可以长期维持其有效性。从而把添加剂对检测结果的影响降到较小值。采血管添加剂多种多样，它的使用方法相信很多人都不知道，下面我们就主要从采血管的颜色、功能来看看不同的添加剂都是用在什么地方。采
显色底物TOPS的那些检测项目及优势
现在的人们，吃饭不再是清汤寡水，更不会饥一顿饱一顿，早睡早起那更是天方夜谭，你以为的幸福生活，其实正在慢慢的一步一步侵蚀着我们健康的身体。来到医院zui热闹的地方非检验科莫属。常见的就属三高，在不是肝有问题就是肾有问题。各种检测就变得尤为重要。只有检测出哪里的问题才可以对症下药，尽早解决。说到肝肾方面的检测就不得不说下我们的显示底物TOPS。 TOPS用于肾功能的肌酐检测：在过氧化物酶的存在下，
Hepes缓冲液用于细胞培养研究中需要注意什么？
HEPES是一种两性离子**化学缓冲剂，二十个Good缓冲剂之一。在无细胞制剂的比较生物学分析中被证明优于传统缓冲液。它具有许多特性，使其非常适合作为组织培养基的缓冲剂，并且不需要特殊的环境即可保持正确的pH值。HEPES不结合二价阳离子，在0°C时可溶至2.25M。注意：由于DpKa /°C为-0.014，因此记录在HEPES缓冲介质中的pH值将随介质温度成反比。大多数组织培养基被碳酸氢钠和5
缓冲剂HEPES、PIPES的制备及注意事项
HEPES HEPES是两性离子Good's缓冲液，在6.8至8.2的pH范围内有效。这使HEPES在生理pH值下成为有效的缓冲液。该缓冲液可用于多种生物的细胞培养基中。它也可用作蛋白质研究中的结合缓冲液，用于阳离子交换洗脱实验中，以及在凝胶电泳中用作运行缓冲液。 HEPES的制备步骤：要制备1升1M HEPES缓冲溶液，请将238.30 g HEPES溶解在750 mL水中。使用10N氢氧化