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合霉素为一种人工合成的抗菌素,其药理作用与氯霉素基本相同,对伤塞的疗效与氯霉素相似。因其抗菌范围较广泛,价格较氯霉素便宜,疗效满意,但由于其毒副作用太大,目前已停止使用,其作用机制如下:有研究用从临床分离的对合霉素敏感及耐药的福氏痢疾杆菌IIa型各一株,对它们的含氮、磷化合物的代谢以及合霉素对这些代谢的影响进行了比较观察。 结果显示合霉素对敏感菌株的菌体蛋白质合成有抑制作用,而对耐药菌株的菌体蛋白
1、氯霉素类常用的品种即氯霉素。本类抗生素特点是脂溶性高,易进入脑脊液和脑组织,并对很多病原体有效,但可诱发再生障碍性贫血,应用受到一定限制。2、氨基糖苷类常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。本类抗生素性质稳定,抗菌普广,在有氧情况下,对敏感细菌起杀灭作用。其**指数(**剂量/中毒剂量)较其它抗生素为低,不良反应较常见的是耳毒性。3、四环素类四环素、土霉素、多西环素、米诺
合霉素简介合霉素(英文名称:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一种用于眼药水成分的化学品。合霉素,又称消旋氯霉素。味苦。熔点148~151℃。无旋光。易溶于、丙酮或乙酯,难溶于水。由1--2-氨基-1,化学合成制得。抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同。因为是消旋混合物,抗菌作用为氯霉素的一半,用量大。副作用及毒性同氯霉素,但
氯霉素生化作用氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋
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