非特殊用途化妆品备案检测 根据《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》相关要求,自2014年6月30日起,国产非特殊用途化妆品在上市前,必须按照相关规定,在国家食品药品监督管理总局“国产非特殊用途化妆品备案服务平台”对产品信息进行网上备案。 申请国产非特殊用途化妆品备案的企业,可自行选择有资质的检验机构进行备案检验。依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)新规要求,常规的检测项目如下: 一、必检指标 1、微生物五项:菌落总数、霉菌和酵母菌总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌。 2、重金属常规四项:汞、铅、砷、镉。 二、选检指标(根据产品的实际情况选择) 1、乙醇、异丙醇含量之和≥10%(w/w)的产品需要检测甲醇项目,配方表必须标明乙醇、异丙醇的含量。 2、除防晒产品外,防晒剂(二氧化钛和氧化锌除外)含量≥0.5%(w/w)的其他产品也应当检测防晒剂项目。 3、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的产品需要检测α-羟基酸项目,同时检测pH值, 配方中含有α-羟基酸必须标明α-羟基酸的含量。 4、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等用途的产品必须检测抗生素7项。 5、宣称去屑用途的产品必须检测去屑剂5项。 6、原料中含有:苯氧乙醇、PEG类原料、AES类原料、聚醚类、聚山梨醇脂、聚氧乙烯类等必须检测二恶烷。 7、如果原料中含有滑石粉的必须检测石棉。 上述就是四项邻苯检测为你介绍的有关非特殊用途化妆品备案检测的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。 关键词: 抗菌防霉检测 竣工验收报告 限用物质测试 抗抑菌剂检测
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洁净车间检测公司的检测项目有哪些?洁净车间竣工检测报告具有CMA,CNAS资质的检测机构可以做。洁净车间洁净度检测项目:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、压差、温度、相对湿度、纯化水洁净车间十万级检测区域:包材消毒间、灌装间、静置间、洁具间、洗衣间、手消间、洁净走廊、制作间、称量间、预进间、男二更、女二更其中纯化水检测项目:形状、酸碱度、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、易氧化物、不挥发物、重金属、
由德国较新研究表明,很多化妆品、玩具、食品包装中都存在一种危害健康的化学品Phthalate。研究表明,过去几十年**男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸盐有关。这种物质广泛存在于化妆品、儿童玩具、食品包装中,如果其含量**标,会对人体健康产生很大危害。研究表明,邻苯二甲酸盐在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精液量和精子数量减少,精子运动能力低
多环芳烃PAHs对人体的主要危害部位是呼吸道和皮肤。人们长期处于多环芳烃污染的环境中,可引起急性或慢性伤害。常见症状有日光性皮炎,痤疮型皮炎、毛囊炎及疣状生物等。到目前为止,各国家地区通过书面法律或法令确定下来的有:REACH 法规附录17;德国German:GS认证、LFGB;美国US:EPA;中国:GB,GB/T,GB/Z。PAHS Requirement of a Importer to t
欧盟官方在其OJ上发布了法规(EU)2017/1510,REACH法规(EC)No1907/2006附件XVII限制物质清单新增23项CMR物质,并针对之前的2项CMR物质信息进行了更新。该法规将在欧盟官方公报上发布*20天就开始生效。为了反映CLP法规的较新变化,REACH法规附件XVII限制物质清单进行修订。附件XVII限制物质清单中*28、29、30条被归类为致癌、致突变、致生殖毒性(CMR
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