*抑制原料药：泼尼松

时间：2021-10-27作者：湖北森清药业有限公司浏览：145

产品信息|原料|泼尼松
：强的松、去可的松
英文名称:Prednisone
CAS：53-03-2。
EINECS：200-160-3。
化学式：C21H26O5
白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
在或三氯中微溶，在水中几乎不溶。
密度：1.3g/cm3。
熔点：233-235℃ (dec.)。
沸点：573.7°C at 760 mmHg。
闪点：314.8°C。
蒸汽压：1.51E-15mmHg at 25°C。
折射率：1.603。


泼尼松-概述：
是皮质类固醇试剂，有*抑制作用。泼尼松(Predni sonum , PS)是一种肾上腺皮质激素类药物, 具有抗炎及**作用, 能抑制结缔组织的增生, 降低毛细血管壁如细胞膜的通透性, 减少炎性渗出, 并能抑制组织胺及其它毒性物质的形成与释放。
为中效糖皮质激素类药物。有以下作用： 
1.抗炎作用 能抑制各种炎症反应，降低毛细血管的通透性，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止炎症介质的反应，抑制吞噬细胞功能，稳定溶酶体膜，阻止补体参与炎症反应，抑制炎症后组织损伤的修复等。 
2.抑制* 能抑制巨噬细胞吞噬功能，阻止单核巨噬细胞系统消除颗粒或细胞的作用;可使淋巴细胞溶解，以致淋巴结、脾及胸腺中淋巴细胞耗竭，此作用对T细胞较明显，其中辅助性T细胞减少更显著。还可降低自身*性抗体水平。 
3.抗毒素 能提高机体对有害刺激的应激能力，减轻细菌内毒素对机体的损害，缓解毒血症症状，也能减少内热原的释放，对感染毒血症的高热有退热作用。 
4.抗休克 通过增加循环血容量、改善循环灌注、稳定溶酶体膜、防止溶酶体酶释放等，发挥抗休克作用，对中毒性休克、低容量性休克、过敏性休克及心源性休克均有效。 
5.对代谢的影响 可提高肝糖原，升高血糖;提高蛋白质的分解代谢，并改变身体脂肪的分布，形成向心性肥胖。可增强Na+的再吸收及K+、Ca2+、P3-的排泄，但较盐皮质激素的作用弱。 
6.对血液和造血系统的作用 可使红细胞和血小板增多，血液中的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞减少。并通过增高纤维蛋白原的浓度，缩短凝血时间。 
7.对**神经系统的影响 提高其兴奋性，可致欣快、激动、失眠，个别病人可诱发精神异常，儿童大剂量使用能引起惊厥。 
8.其他 减轻结缔组织的增生;促进胃酸及胃蛋白酶的分泌，增进食欲。口服吸收完全，生物利用度约为80%。本品须在肝脏内还原为化泼尼松才显药理活性。口服后约1小时达血药浓度峰值。半衰期为60分钟，转化为化泼尼松后的血浆半衰期为2～3小时，作用可持续12～36小时。血浆蛋白结合率约95%，分布容积为0.8～2.0L/kg。可透过胎盘，少量进入乳汁。经肝脏还原后与葡萄糖醛酸或酸结合，代谢物和小部分原形药(10%)经尿排出。


泼尼松-用途：
泼尼松适用于**结缔组织病、系统性红斑狼疮、严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎等过敏性疾病，急性白血病、恶性淋巴瘤等病症。
主要用于严重的变态反应性疾病和自身*性疾病。适用于：
1.**系统性红斑狼疮、重症多发性肌炎及严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎。 
2.**各种急性严重细菌感染、风湿病、肾病综合征、重症肌无力等。 
3.**血小板减少性紫癜、粒细胞减少等。 
4.**剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等严重皮肤病。 
5.器官移植的排异反应。 
6.用于非实体瘤如急性淋巴性白血病、恶性淋巴瘤等。 
7.**某些眼科疾病。安全性湖北森清药业有限公司提供涵盖了**原料、无机盐、麻醉剂、农药原料、医药原料、食品添加剂、化工日化等多种化工原料。品类众多能满足各种广大合作伙伴的需求。质量可靠，供应的产品一直深受合作伙伴的信任。咨询请长按复制以下湖北森清药业有限公司询价信息模板。


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原料名称：泼尼松|53-03-2
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  词条说明

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