病毒保存液——快速现形隐藏的新冠病毒

    当疫情再一次伺机而动时要想快速的控制病毒的传播,做核酸检测就成了必经之路,同时也备受各界关注。影响核酸检测结果的因素是多种多样的,包括样本采集部位、采集方式、储运过程、核酸提取操作等等。其中,样本的稳定性是一个关键环节。如何能使病毒快速失活,又能保护病毒核酸不被降解,维持检测稳定性的病毒样本保存液就成了重中之重

    第一步:打破外壳,消灭战斗力

    和其他RNA病毒一样,新冠病毒的结果简单来说,是由蛋白质外壳包裹着单链核酸——RNA构成的。我们可以简单地将病毒的RNA视为发号施令的大脑,蛋白质则是执行命令的四肢。新冠病毒感染人体并发生繁殖活动,引发病症,这个过程都主要由病毒外部具有生物活性的蛋白结构完成。

    灭活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒;它是一种强有力的蛋白质变性剂,能迅速溶解蛋白质,导致病毒结构破碎。当带有新冠病毒的临床样本与保存液混合,样本中的病毒受裂解液作用,蛋白质外壳被迅速破坏,并且这种破坏是不可复原的。这时候,病毒就失去了作恶的爪牙,不再拥有对人的感染能力,从而**了样本运输、处理过程中接触者的安全。

    第二步:抑制酶活,押送身份证

    外壳裂解后,新冠病毒的RNA游离在保存液当中。作为单链大分子,RNA的稳定性不像双链的DNA那样岿然不动,在自然环境中随处存在的RNA酶便是使RNA水解断裂的罪魁祸首。因此,通常认为失去外壳保护的病毒RNA是脆弱、不稳定的,需要低温储存才能保证它的完整性。

    第三步:配合提取,确认真凶

    病毒RNA妥善地储存在病毒样本保存液中,在进行检测前,还需要最后一个步骤:将保存液中的RNA捕捉、浓缩,作为较终样本加入实时荧光PCR体系中,上机进行检测。

    德晟生产的病毒保存液除了灭活型病毒保存液外,还有非灭活型病毒保存液。它是同时保留病毒的蛋白质外壳和病毒核酸DNA或者是RNA,这样病毒在体外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性,当然操作失误时也有一定的感染性风险。采样后长时间保存需要保持严格低温。不管是哪种病毒保存液,我们在使用时都需要按照要求严格操作、存放或运输。


    湖北新德晟材料科技有限公司专注于血清分离胶,肝素,肝素,EDTA二,EDTA三,促凝,TOOS,TOPS,ADOS,ADPS,ALPS,DAOS,Tris,Tris-HCL,Bicine,Caps,Mops等

  • 词条

    词条说明

  • 吖啶酯及吖啶酰胺类之间貌合神离的点

    发光的机理发光反应中在形成电子激发态中间体之前,联结于吖啶环上的不发光的取代基部分从吖啶环上脱离开来,即未发光部分与发光部分分离,因而其发光效率基本不受取代基结构的影响。水解机理吖啶酯和吖啶酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很稳定,该类化合物及其与蛋白的偶联物在室温下保存4周,其光**产率不降低;冻干品在-20℃下,可保存一年以上。但当pH大于4.8(尤其是在碱性溶液中),吖啶酯和吖啶酰胺类化合

  • TRIS、胍、EDTA等试剂在核酸提取中的作用

    核酸检测(实时荧光RT-PCR方法)是确诊新冠肺炎的金标准,在核酸检测的具体流程中,核酸提取是十分关键的环节。根据已公开报道,TRIS、胍、EDTA等试剂在核酸提取中发挥着重要的作用。核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)两类,是生命的较基本物质之一。核酸提取是指利用物理、化学等方法将核酸从样品中分离出来的过程,是核酸扩增、DNA片段连接、载

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             凝血是通过向血液中添加外部物质而引发的凝结。外部途径激活凝块通过生化作用形成凝块。塑料管需要使用喷涂血液促凝剂,以确保快速而致密的凝块形成。血液促凝表面位点的更大密度加快凝结时间。硅质物(例如玻璃,硅藻土)通过接触血液促凝加速凝块形成,完整的促凝作用在30分钟左右形成。血液促凝剂的量随制造商不同而不同变化。   

  • 德晟的新型Trinder’s试剂有哪些?

    新型Trinder’s试剂是高水溶性衍生物,被广泛用于诊断检测和生化试验。在比色法测定活性中比常规生色的试剂具有若干优势。新型Trinder’s试剂足够稳定,既可以用于溶液也可以用于试验流水线检测系统中。在和过氧化物酶的存在下,新型Trinder’s试剂在与4-氨基安替比林(4-AA)或3-并噻唑砜腙(MBTH)的氧化偶合反应过程中,形成非常稳定的紫色或蓝色染料。与MBT

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