DL-chloramphenicol

时间：2022-07-06

DL-chloramphenicol

合霉素(英文名称:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一种用于眼药水成分的化学品。

合霉素，又称消旋氯霉素。味苦。熔点1488~151℃。没有旋转光。易溶于、丙酮或乙酯，不易溶于水。它是由1--2-氨基-1，化学合成制成的。抗菌谱与氯霉素具有相同的功能和用途。因为是消旋混合物，抗菌作用是氯霉素的一半，用量大。副作用和毒性与氯霉素相同，但幻听、失眠、狂躁等精神症状更为常见。临床上使用较少。
合霉素有很大的副作用，抑制造血系统。在严重的情况下，会出现再生障碍性贫血，甚至导致死亡。与氯霉素的分子结构一样，氯霉素是一种左旋分子结构，与霉素一起存在，也就是说，它含有一半的氯霉素和一半的副作用但没有**效果的物质。1982年，这种药物在中国被淘汰。由于同样的不良反应，氯霉素很少被使用，基本上只用于滴眼液.白色或类白针状结晶。
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词条
词条说明
【DL-氯霉素】氯霉素合成路线及其主反应条件
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反应、乙酰化、羟化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基还原、水解、拆分、二氯乙酰化等反应的原理。2. 掌握各步反应的基本操作和终点的控制。3. 熟悉氯霉素及其中间体的立体化学。4. 了解播种结晶法拆分外消旋体的原理，熟悉操作过程。5. 掌握利用旋光仪测定光学异构体质量的方法。二、实验原理氯霉素的化学名为1R，2-（-）-1-对基
【兽药氯霉素】氯霉素的功效
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50s亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70s核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50s和30s两个亚基。氯霉素通过可逆地与50s亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-trna终端与50s亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70s结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体
【DL-chloramphenicol】氯霉素生产方法
氯霉素生产方法**对氯霉素的生产方法进行过大量的研究，归纳起来有:(1)对乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)对肉桂醇法;(5)对甲醛法。我国采用对乙酮法，该法由经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。合成以对乙酮为原料，溴化生成对-α-溴代乙酮，与环六亚四胺成盐后，以水解得对-α-
盘锦合霉素
盘锦古德科技有限公司位于辽宁省盘锦市。主营化工、原料药中间体。产品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、消旋氯霉素，又称合霉素。味苦。熔点148～151℃。无旋光。由1--2-氨基-1,化学合成制得。抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同。性性：白色、绿白色或黄白色微细针状，长片状结晶或结晶性粉末溶解度：微溶于水，易溶于96%及丙二醇中，微溶于乙醚熔点：149-153℃含量：9