药用级山嵛酸甘油酯 锦洋药用辅料四部山嵛酸甘油酯

    药用级山俞酸甘油脂 锦洋药用辅料四部山俞酸甘油脂

    药用级山俞酸甘油脂 锦洋药用辅料四部山俞酸甘油脂

    山嵛酸甘油酯为白色细粉或硬蜡块,有微臭味。 
    熔点:65~77℃。
    酸值:≤4 。
    碘值:≤3。
    皂化值:145~165。

    过氧化值≤6。

    山嵛酸甘油酯
    Shanyusuan Ganyouzhi
    Glyceryl Dibehenate
    本品为单、二、三甘油酯的混合物,主要含二山内嵛酸甘油酯。由山嵛酸与甘油经酯化制得。含单甘油酯应为15.0%~23.0%,二甘油酯应为40.0%~60.0%,三甘油酯应为21.0%~35.0%。 【性状】本品为白色或类白色粉末或硬蜡块;有微臭味。
    本品在中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。
    熔点   本品的熔点(通则0612)为65~77℃。
    酸值   本品的酸值(通则0713)应不大于4.0。
    碘值   取本品3.0g,依法测定(通则0713),碘值应不大于3.0。
    过氧化值   本品的过氧化值(通则0713)应不大于6。
    皂化值   本品的皂化值(通则0713)应为145~165。 【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三主峰的保留时间应与对照品溶液相应三主峰的保留时间一致。
    (2)在脂肪酸组成项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中山嵛酸甲酯峰的保留时间一致。 【检查】游离甘油   取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取甘油对照品0.1g,精密称定,置25ml量瓶中,用四氢呋喃溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取0.25ml、0.5ml、1.0ml与2.5ml,分别置已称重的25ml量瓶中,各量瓶中加四氢呋喃5.0ml,摇匀,称重,分别计算各量瓶每1g溶液中甘油的毫克数,作为不同浓度的标准曲线溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取标准曲线溶液各40μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,以峰面积与相应浓度计算直线回归方程,相关系数(r)应不小于0.995。精密量取供试品溶液40μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,由直线回归方程计算供试品溶液中的甘油含量,含游离甘油不得过1.0%。
    水分   取本品适量,以为溶剂,照水分测定法(通则0832**法1)测定,含水分不得过1.0%。
    炽灼残渣   取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
    镍   对照品溶液的制备   精密量取镍单元素标准溶液(1.000g/L)1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取0.5ml、1.0ml、1.5ml与2.0ml,分别置25ml量瓶中,分别加1%溶液0.5ml、10%磷酸二氢铵溶液0.5ml和6ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。
    供试品溶液的制备    取本品0.25g,精密称定,置聚四氟乙烯消解罐内,加6ml与浓(30%)2ml,混匀,盖上内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解炉内进行消解,结束后取出消解罐,放冷,再加浓(30%)2ml,重复上述消解步骤。消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽,放冷,用水将内容物定量转移至25ml量瓶中,加1%溶液和10%磷酸二氢铵溶液各0.5ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得;同法制备试剂空白溶液。
    测定法    取试剂空白溶液、供试品溶液与对照品溶液,以石墨炉为原子化器,照原子吸光光度法(通则0406**法),在232.0nm的波长处测定,计算,即得。含镍不得过0.0001%。
    重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
    盐    取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法检查(通则0822**法),应符合规定(0.0002%)。
    脂肪酸组成    取本品0.1g,依法测定(通则0713);分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加制成每1ml中各约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。按面积归一化法计算,含棕榈酸不得过3.0%,硬脂酸不得过5.0%,花生酸不得过10.0%,山嵛酸不得少于83.0%,芥酸不得过3.0%,二十四烷酸不得过3.0%。 【含量测定】照分子排阻色谱(通则0514)测定。
    色谱条件与系统适用性试验    用苯乙烯-二苯共聚物为填充剂(7.8mm×30cm,5μm,两根色谱柱串联或效能相当的色谱柱);以四氢呋喃为流动相;示差折光检测器;柱温为35℃,检测器温度为35℃,进样器温度为35℃(需保持供试品溶液温度在35℃以避免样品沉淀析出)。三甘油酯、二甘油酯、单甘油酯与甘油依次出峰(参考色谱图见附图),二甘油酯峰与单甘油酯峰的分离度应符合要求,二甘油酯峰与三甘油酯峰的分离度不得小于1.0。
    测定法    取本品0.2g,精密称定,置已称重的25ml量瓶中,加四氢呋喃5.0ml,在35℃水浴中微热,振摇使溶解,取出,称重,作为供试品溶液,精密量取40μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取山嵛酸甘油酯对照品适量,精密称定,加四氢呋喃溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,同法测定。按下列公式分别计算供试品溶液中游离甘油、单甘油酯、二甘油酯与三甘油酯的含量。  式中 A为游离甘油项下测定结果,%;
    。【类别】药用辅料,润滑剂和释放阻滞剂等。 

    【贮藏】密闭保存。 



    山西锦洋药用辅料有限公司专注于药用级苯扎氯铵,药用级薄荷脑,药用级二甲硅油,药用级蜂蜜,药用级月桂氮卓酮等

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  • 药用级香兰素 备案登记 香草醛药用辅料

    药用级香兰素 备案登记 香草醛药用辅料药用级香兰素 备案登记 香草醛药用辅料香草醛XiangcaoquanVanillin C8H8O3 152.15 [121-33-5] 本品为4-羟基-3-甲氧基。按干燥品计算,含C8H8O3不得少于99.0%。 【性状】本品为白色至微黄色针状或片状结晶或结晶性粉末,具有香草香气。 本品在甲醇或乙醇中易溶,在或热水中溶解,在水中微溶。 熔点 本品的熔点(通则0

  • 药用级固体石蜡25kg 辅料备案登记58号颗粒蜡

    药用级固体石蜡25kg 辅料备案登记58号颗粒蜡药用级固体石蜡25kg 辅料备案登记58号颗粒蜡石蜡ShilaParaffin [68476-81-3] 本品系自石油或页岩油中得到的各种固形烃的混合物。 【性状】本品为无色或白色半透明的块状物,常显结晶状的构造。 本品在水或乙醇中几乎不溶。 熔点     本品的熔点(通则0612*二法)为50~65℃。 【鉴别】(1)

  • 薄荷脑替代物凉味剂

    薄荷脑替代物凉味剂凉感剂也叫凉味剂,是一种广泛用与食品,生活用品,饮料,烟油,药品...中的一种凉感添加剂,比较受欢迎的有WS-23, WS-3, WS-5, WS-12...近几年来凉味剂是在慢慢取代薄荷脑的,凉味剂有着薄荷脑的优点,但摒弃了其缺点(苦、涩、对眼有刺激),凉感持续时间和凉感度也很好很多,凉味剂用量的少提味增加鲜感,用量多增加透凉,再多也不会有苦涩味;爆发感,凉感持续时间都优,凉味

  • 药用级氯甲酚的应用范围详细介绍

    [59-50-7] 本品为4-氯-3-甲基苯酚。含C7H7ClO 应为98.0%~101.0%。 【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或块状结晶;有酚的特臭。 本品在乙醇中易溶解,在乙醚或石油醚中溶解,在水中微溶;在碱性溶液中易溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为64~67℃。 【鉴别】(1) 取本品约40mg,加水10ml,振摇,加三氯化铁试液1滴,即显蓝紫色。 (2)取本品约30mg,加

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