保健食品技术转让相关问题解答

时间：2016-09-06作者：北京鑫金证国际技术服务有限公司浏览：266

广州q235b钢板切割、




 

法兰盘、盲板、机械零部件加工、齿轮箱体、轴承座、轧钢机牌坊、减速箱体、钢结构加工件、基础环件、机床框、仿形件、异形件、特大件、**大件架等特殊钢板半成品加工及整板销售。


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可加工材质及现货销售：Q235B、235c、A3、Q345B、q345c、q345d、45#、S45C、16MN、Q245R、Q345R、20#、45号、、50#、Q360D、Q390D、Q460D、Q690D、1CR13、2CR13、40CR、15CRMO、16MNDR、304、304L、306、306L、314等特殊材质




加工厚度：0.5mm/1mm/2mm/3mm/5mm/6mm/8mm/10mm／20mm／30mm／40mm／50mm/60mm／70mm／80mm/90mm／ 100mm/110mm／120mm/130mm／140mm/150mm／160mm/170mm／180mm/190mm ／200mm／210mm／220mm/230mm／240mm/250mm／260mm270mm／ 280mm/290mm／300mm/310mm／320mm/330mm／340mm/350mm／360mm370mm ／380mm390mm／400mm/500mm/600mm

招聘区域销售代表数名：待遇从优，电话

为更好地服务用户，贴近市场，宽厚板可按客户要求进行火焰切割成方型、法兰、圆型、内圆外方型等各种不规则形状，以及为用户申请运输等一条龙服务。竭诚欢迎广大用户选择无锡市元宏钢铁有限公司，我们将以优异的产品质量、双赢的理念、专业的服务与您共同打造美好明天。
● 锅炉和压力容器钢板： 
Q345R【16MnR、16Mng】、Q245R【20R、20g】 
SA516Gr70、16MnDR、Q370R、P355NL1、P275NL1、P355GH、07MnNiMoVDR、13MnNiMoR、09MnNiDR、15CrMoR、12Cr2Mo1R、20HR、20MnHR、SA387、B610CF、12MnNiVR 
● 低合金高强度钢板： 
Q345(B,C,D,E)、16Mn、Q345B/C-Z15/Z25/Z35、Q390、Q420、Q460、S355JR、S355J0、S355J2+N、A572Gr50、Q500CFD、B610CF、S690QL、Q690CFD、WH60A、WEL-TEN590C、BSM590、SM570 
● 普碳结构钢板： 
Q235(A,B,C,D)、A3 
● 建筑结构钢板： 
Q345GJB、Q345GJC、Q345GJB/C-Z15/Z25/Z35 
● 桥梁钢板： 
Q345qD、Q370qD 
● 造船钢板： 
LR、BV、GL、CCS、DNV (A,B,D,E)、AH32-AH36、DH32-DH36、EH32-EH36 
● 耐麿钢板： 
B-HARD360A、B-HARD400A、B-HARD400B、B-HARD500D、NM360A、NM400A、NM500 
● 宝钢『上钢五厂』优特钢： 
【合金结构钢】40CrNiMoA、20CrNiMo、42CrMoA、20CrMoA、35CrMo、38CrMoAl 
【高速工具钢】W6Mo5Cr4V2、T10A、60Si2MnA、20CrMnTiH 
【 模 具 钢 】H13（4Cr5MoSiV1）、3Cr2W8V

★ 企业宗旨━━人以信为本、钢以质取胜 
★ 企业精神━━求实、守信、敬业、创新 
★ 经营理念━━以服务求生存、视信誉为生命 
★ 竞争优势━━品种全、规格全、价格优、质量好、服务佳








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• 词条

  词条说明

• 保健食品变更注册申请----申报资料具体要求

  保健食品变更注册申请----申报资料具体要求 保健食品变更申请申报资料具体要求 （一）申请人应当是保健食品批准证书持有者。 （二）申请变更保健食品批准证书及其附件载明的内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。 （三）申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。 （四）需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。 （五

• 2016化妆品行政许可申报受理规定

  **条 为规范化妆品行政许可申报受理工作，保证行政许可申报受理工作公开、公平、公正，制定本规定。 *二条 化妆品行政许可是指化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品**进口等的审批工作。 *三条 本规定适用于《化妆品卫生监督条例》及其实施细则中规定的化妆品行政许可申报受理工作。 *四条 国家食品药品监督管理局负责化妆品行政许可申报受理管理工作。 *五条 国产化妆品行政许可申请人应是化妆品

• 保健食品注册申请人的资质要求主要有哪些

  《保健食品注册与备案管理办法》规定的注册申请人的资质要求主要有哪些？ 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织；进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。 保健食品注册证书及其附件所载明内容变更的，应当由保健食品注册人申请变更。注册人名称变更的，应当由变更后的注册申请人申请变更。

• 保健食品技术审评补充资料的要求

  《保健食品注册与备案管理办法》对保健食品技术审评补充资料的要求有什么调整？ 审评机构认为需要注册申请人补正材料的，应当一次告知需要补正的全部内容。注册申请人应当在3个月内按照补正通知的要求一次提供补充材料。注册申请人逾期未提交补充材料或者未完成补正的，不足以证明产品*性、保健功能和质量可控性的，审评机构应当终止审评，提出不予注册的建议。 -----------------------------