MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了保证报告的准确规范性,可向专业机构申请编制。
MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。作为提供给用户的一项服务,生产企业应随化学商品向用户提供安全说明书,使用户明了化学品的有关危害,使用时能主动进行防护,起到减少职业危害和预防化学事故的作用。目前美国、日本、欧盟等发达国家已经普遍建立并实行了MSDS制度,要求危险化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时,同时提供一份该产品的安全说明书。 MSDS的目标是*、广泛地将关键性的化学产品安全数据信息传递给用户,特别是面临紧急情况的人,避免他们受到化学产品的潜在危害。 MSDS化学产品安全数据信息包括:化学产品与公司标识符;化合物信息或组成成分;正确使用或误用该化学产品时可能出现的危害人体健康的症状及有危害物标识;紧急处理说明和医生处方;化学产品防火指导,包括产品燃点、**极限值以及适用的灭火材料;为使偶然泄漏造成的危害降低到较小程度应采取的措施;安全装卸与储存的措施;减少工人接触产品以及自我保护的装置和措施;化学产品的物理和化学属性;改变化学产品稳定性以及与其他物质发生反应的条件;化学物质及其化合物的毒性信息;化学物质的生态信息,包括物质对动植物及环境可能造成的影响;对该物质的处理建议;基本的运输分类信息;与该物质相关的法规的附加说明;其他信息。
获得MSDS的途径
一,厂家自己编制,通过查询化学/化工等相关公司的MSDS报告数据库获得MSDS报告 通常正规的化学/化工公司都会花费相当的精力来维持与本公司经营相关物料的MSDS数据库,原料的MSDS通常由供应商处获得,但是产品的MSDS一般由公司自己编制。当然不是每个公司都可以自行编制msds,DuPont, Rohm and Haas, BASF等公司都维护着一个很大的MSDS数据库。另外,大家会观察到一个现象,那就是对于同样一个产品,比如苯乙烯(Styrene, ST)会有好几个版本的MSDS,并且每个版本的都不一样,之所以会有这样的现象是因为ST是一种基础化工原料,不止是一家公司生产,而是有很多公司生产(比如BASF, Dow Chemicals, Atofina等),自然每个公司生产的原料成份配比等其他数据都不尽然一致,所以出现了很多版本的MSDS。如果你遇到这样的状况,可以互相验证。一般情况,大公司的MSDS是比较可靠的。当然了在查阅MSDS的时候,万一发现常识性的错误,可以纠正下。
二,可以向专业的第三方机构申请MSDS编制。当然第三方机构的MSDS并不见得*和正确。
三,网络上也有比较专业的MSDS数据库
专业MSDS数据库的主要功能是集合各家企业发布的MSDS数据,把相关数据集合到一起,通过一个搜索程序,为查询msds的企业或个人提供服务。这些专业数据库有的需要付费服务。一般网络上免费的是不可靠或者不全面的,您可能无法通过海关或者船公司进出口
四,向您的供货商索取相关产品的MSDS
对于出售产品工厂来说,提供MSDS就像提供产品的使用说明书,某种程度上可以说是他们的义务。所以你也可以向供货商索要.
MSDS的作用
化学品安全说明书作为传递产品安全信息的较基础的技术文件,其主要作用体现在:
1 提供有关化学品的危害信息,保护化学产品使用者
2 确保安全操作,为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5 是化学品登记管理的重要基础和信息来源
词条
词条说明
CE认证的意义一、申请CE认证的必要性CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售
枕套FDA,枕套FDA认证流程,枕套FDA怎么收费的 FD的通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA之下,根据用途和对人体可能的伤害,FD分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别越多. 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。 的
洗耳球FDA,洗耳球FDA认证流程,洗耳球FDA多长时间能办好
洗耳球FDA,洗耳球FDA认证流程,洗耳球FDA多长时间能办好 FD的通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA之下,根据用途和对人体可能的伤害,FD分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别越多. 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安
医用显微镜FDA注册,医用显微镜FDA认证办理,医用显微镜FDA有什么作用
FDA认证 医用显微镜FDA注册,医用显微镜FDA认证办理,医用显微镜FDA有什么作用 的注册按类别不同注册/认证的不同,一般可直接FDA注册,二类、在注册前需 产品在美国海关通关 产品在美国上市 的追溯 - 便于在其他认可FDA注册的 - 企业招投标额外的加分 - FDA在线公示注册信息,便于被买家检索和商业机会,具有一定的效应 FDA要求所有在美国上产品都需要进行: - 设施注册/公司注册(
公司名: 深圳市欧华检测技术有限公司
联系人: 莫忠玉
电 话: 400-8788-298
手 机: 13570818192
微 信: 13570818192
地 址: 广东深圳宝安区深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
邮 编:
公司名: 深圳市欧华检测技术有限公司
联系人: 莫忠玉
手 机: 13570818192
电 话: 400-8788-298
地 址: 广东深圳宝安区深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
邮 编: