一次性使用医用口罩检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型**敏反应等。
医用外科口罩检检测标准为 YY/T 0469-2011 《医用外科口罩》检测标准,检测项目有密闭性、颗粒过滤效率,过滤颗粒类型,细菌过滤效率,血透性要求较高。
医用防护口罩检测标准为医用口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求;检测项目有密闭性、颗粒过滤效率,过滤颗粒类型,细菌过滤效率,血透性,表面抗湿,阻燃性,吸气阻力,不应有呼吸阀等。
医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害**细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。
医用防护服包括医疗环境下专门穿戴的各类服装,因此分类方法很多。
1. 按照用途分
按照用途和使用场合可以分为:日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。日常工作服是指医护人员日常工作中穿着的白大衣,又称白大褂。外科手术服是指在手术室内穿着的专门设计的服装。隔离衣是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装。防护服是指医疗急救、进入传染病区、电磁辐射区等特殊区域的人员穿着的服装。
2. 按照使用寿命分
按照使用寿命医用防护服可以分为一次性防护服和重复使用性防护服。
国内医用一次性手术衣遵守的标准为国家食品药品监督管理总局颁布的2017年1月1日起实施的行业标准YY/T 0506-2016《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》。医用一次性防护服遵守的标准为中国国家标准化管理***的2010年03月01日起实施的医用一次性防护服技术要求:GB19082-2009。
一次性防护服使用后即废弃*消毒、洗涤,使用方便、可避免交叉感染,但一次性材料降解慢,*造成环境污染,通常对防护性要求高的外科手术服、隔离衣多采用这种类型。重复使用型使用后需要经过洗涤、高温消毒等措施,通常材料的舒适性更好,但防护性能通常较差,洗涤、消毒过程也会增加大量的人力及水资源成本,通常对防护性要求小的日常工作服(白大褂)多采用这种类型。
词条
词条说明
目前大多数国家对皮肤及毛发护理器具的要求执行IEC60335-2-23:1996*四版+A1:2000并结合IEC60335-1:1991及其修正案A1:1994+A2:1999一同使用,而我国现行国标GB4706.15-2003是等同采用此版本的IEC标准。少数国家执行较新版本IEC60335-2-23:2003*五版,其应与IEC60335-1:2001*四版一同使用。皮肤及毛发护理器具 Am
在英国和北爱尔兰,为了保护人类和动物的健康,对许多类型的电子电器设备(EEE)进行了管制,以控制其中所含某些有害物质和化学物质的含量。从2021年1月1日开始,在英国(英格兰、苏格兰和威尔士)和北爱尔兰将电子电器设备投放市场的规则有所不同范围内的电子电器设备(EEE)产品要求:具有技术文档以证明其合规性有符合性声明标有所需信息显示适用于GB和/或NI市场的适当合格标记涵盖范围英国和北爱尔兰的法规涵
欧盟玩具指令EN 71-7“指画颜料”新标准公布,EN 71-7标准更新:欧洲标准化**已发布EN 71-7:2014+A3:2020指画颜料法案。较迟将在2020年10月之前废除相互冲突的国家标准。2020年4月,欧洲标准化**发布了EN 71-7:2014+A3:2020,即“指画颜料”的新玩具安全标准。现在,以商业为基础的国家标准组织可以获得此新标准。EN 71是欧盟市场玩具类产品的规范
口罩是重要的防疫物品,熔喷布作为口罩的重要原料,它的质量尤为关键。合格的熔喷布生产出来的口罩才能满足隔离病毒的作用,用起来才能放心。所以,熔喷布测试也越来越受到企业的关注。讯科检测作为一家深圳熔喷布现场测试机构,已具有高规格设备,可为企业提供高性价比的熔喷布/各类口罩的预测试服务方案,协助提升口罩产品质量,减少出口风险。讯科标准检测可根据GB2626-2019和EN149: 2001+A1: 20
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