在防护型标准出台之前,企业生产的日常防护产品一般参照下面标准:
GB 2626—2006《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》
GB 19083—2010《用防护技术要求》
YY 0469—2011《用外科》
YY/T 0969—2013《一次性使用用》
或者依据以上标准制定企业标准。
GB/T 32610—2016于2016年4月25日发布,2016年11月1日实施,标准适用于日常生活中佩戴,用于防止空气颗粒物污染的产品。TAJ 1001—2015于2015年12月1日发布,2016年3月1日实施,适用于日常生活中民众佩戴用。从应用范围上讲,两个标准均属于人们日常生活中佩戴用的产品。这两项标准有哪些异同点呢?
1 防护效果计算方法不同
过滤效率是滤片或者在边缘密合状态下的过滤效果,过滤效率与所采用滤料质量密切相关,主要反映材料的过滤性能。
防护效果/泄漏率则不仅与材料过滤性能相关,还与与人脸贴合性(贴合性与结构设 计、尺寸、头带紧度、材料柔软性等相关)密切相关。含颗粒污染物的气流就像水流一样,也会先往阻力小的位置流动,当形状与人脸贴合性不好,气流会从贴合处的缝隙中流进去,颗粒物也从缝隙处进去。
防护效果和总泄漏率真实模拟了使用时对颗粒物的防护性,防护效果采用标准头模和呼器进行模拟试验,表征截留颗粒物的百分数;总泄漏率采用真人进行规定动作试验,表征泄漏和穿透进的颗粒物百分数。
在防颗粒物性能方面,GB/T 32610—2016采用结合“过滤效率”+“防护效果”进行评价。
的防护效果依据空气质量指数分为4个等级,分别为(防护效果 高)、B级、C级和D级(防护效果)。
各等级分别适用不同污染程度的环境空气,如对于严重污染天气,需要佩戴,终目标是将颗粒物浓度降低至75μg/m3以下。防护效果是将佩戴在头模上,放置于一个模拟污染仓内,模拟人的呼,分别测量实验舱体颗粒物浓度和头模口腔内颗粒物浓度,经计算得到防护效果。
团体标准TAJ 1001—2015,则采用“过滤效率”+“总泄漏率”进行综合评价,分别表征边缘密封时和模拟实际使用时的过滤性能。总泄漏率采用真人在模拟环境中进行试验,通过舱内浓度和内侧浓度计算得到总泄漏率。
2 呼阻力测试要求不同
呼舒畅性主要指标为呼阻力,直接影响佩戴者呼的舒适性,阻力小的,佩戴时感受不闷,呼顺畅。呼阻力包括呼气阻力和气阻力。
3 常规检测项目差异
常规检测项目主要包括耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致芳香胺染料、微生物指标。
4 其项目
在TAJ 1001—2015中,对残留量、视野、呼气阀盖牢度均不作要求,不需要进行检测。作为一种常见的方式,对于经过的,测量其残留量是有必要的。
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