橡胶垫做份REACH认证

时间：2020-07-07

REACH要求：

REACH主要内容是要求证明日用产品，中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH涵盖产品范围：

欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将**检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
欧盟REACH实施的目的：

保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
REACH 将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH 生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、欧盟在近15 年或所谓的非聚合物指令67/548 所规定的已经生产但未销售的物质。REACH 的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。

REACH主要内容：
——注册(Registration)：年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学*报告；
——评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

如果您想了解更多产品的REACH信息，我们秉承“客户发展我成长，客户成功我发展”的理念，以“专业守信、合作多赢、优质服务无期限”的准则，努力将“中鉴检测”打造成中国**认证技术服务公司。

认证

13760348529

词条
词条说明
风扇式对流换热器METI备案办理公司
风扇式对流换热器METI备案办理公司一、日本METI备案是什么？跨境电商想在日本亚马逊上售卖带电产品，必须持有PSE证书+METI备案。PSE证书是需要寄样到本实验室进行测试，测试通过后获得的证书，可以在本实验室办理。而METI备案就是把PSE证书报告，拿到日本的经济产业省（即METI）进行备案。在PSE类别下的产品要上架日本亚马逊，必须提交PSE 证+METI备案方可上架日本亚马逊，否则将面临下
沙井连接器高低温测试中心
沙井连接器高低温测试中心高低温测试是用带加热和制冷功能的可编程高低温箱进行测试。测试前先检查测试样品的状态，外观、功能、性能等是否正常，并拍照；然后，将样品放入高低温箱中，设置温度箱的高温、低温值及各自保持的时间、变温的时间、周期数。比如高温70 °C下保持2小时，然后从70 °C半小时内降到低温-20 °C，保持2小时，再从-20 °C半小时内升温到70 °C。如此循环，测试20个循环。测完后，
PPE认证是什么
PPE认证是什么一、2016/425 / EU（PPE）个人防护装备个人防护装备（ppe）定义为任何设计用于个人佩戴或持有的装置或器具，以防止一种或多种健康和*危害。二、除此之外，以下物品也被视为个人防护装备： 1.由制造商连接的若干项目或项目组成的单元，以保护个人免受一种或多种潜在的同时风险； 2.保护装置，与个人佩戴或持有的非保护装置结合使用，以执行特定活动； 3.可互换的PPE组件
取暖器怎么申请新版ERP能效报告
取暖器怎么申请新版ERP能效报告在**节能环保口号的影响下，人们对产品能效要求越来越严格，如果您想把能源产品销于欧洲，就必须通过ERP能效测试。ERP认证是CE认证的能效认证部份称为EPR能效测试，于2013年3.1开始强制执行。ERP能效测试认证的要求：欧洲的能效主要是以欧盟的ERP的要求为代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一样，也被纳入欧盟的CE体系里。因此相关涉及产品都要符合ERP要