隔离衣国标检测防护服欧标EN13795检测

时间：2020-08-05

在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。

美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。

欧盟的EN 14126-2003《防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高;type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般**选择带B类型防护服。

所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。

国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmH2O)，防护服透湿量不小于2500g/(m2·d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不**过0.5s，环氧乙烷残留量不**过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。

表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》项目测试方法主要仪器使用环境外观5.1章节结构5.2章节号型规格5.3章节液体阻隔（抗渗水性）GB/T 4744-1997YG（B）812Q 织物渗水性测定仪普通实验室液体阻隔（透湿量）GB/T 12704-1991方法A吸湿法YG(B)216G 织物透湿量仪普通实验室液体阻隔（抗全成血液穿透）附录ADR247Y 防护服血液穿透测试仪可以和液体阻隔共用一台液体阻隔（表面抗湿性）GB/T 4745-1997Y（B）813 织物沾水度仪普通实验室断裂强力GB/T 3923.1-1997YG（B）026G 无纺布强力机恒温恒湿实验室断裂伸长率GB/T 3923.1-1997过滤效率5.7章节DR251X颗粒物过滤效率测试仪湿度30%±10% 温度25±5℃阻燃性能GB/T5455-1997YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪通风柜抗静电性GB/T 12703-1991/7.2YG（B）403 织物摩擦带电测试仪静电衰减性IST 40.2（01）方法YG(B)342T静电衰减性能测试仪湿度50%±3% 温度23±1℃皮肤刺激性5.11章节、GB/T 16886.10-2005/6.3 微生物指标GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005*3章环氧乙烷残留量5.13章节气相色谱仪*

此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等;国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪;美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。

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