广东省药监局对化妆品包材标签等问题的解答

时间：2020-09-22

如下问题无明确法规文件指引如何操作，特此留言咨询：

问题1：生产企业在现有车间基础上扩建，同步营业执照和生产许可证的地址也进行了相应变更（变更后地址范围大于原地址），那旧版包材（地址为变更前地址）能否正常过渡生产使用？

问题2：产品由备案人委托两家企业A和B生产，按正常完成备案（委托方关联A和B），当其中A的生产许可注销后，那该包材（标注有受托企业A和B）还能否继续在B工厂生产消耗？ 

问题3：产品由企业A委托企业B生产，且正常完成备案，当企业B生产许可注销后，企业A还能否继续销售企业B在注销日期前所正常生产的产品？


答：问题1、2：包材使用应符合法定要求，企业应自行管控好包材印刷数量和使用；法律法规另有明确的过渡期的遵从其规定。问题3：可以。

Q

化妆品对内包材标签有要求吗？如一款产品我在外*已印刷了全部标签内容，那内包是否必须要印产品名称和规格？如内*印刷了英文，此英文已在外包装上做过中文解释了，那内*是否需要再次解释中文？非特备案是，内包图片是否必须上传？


答：《消费品使用说明 化妆品通用标签》（GB 5296.3-2008）的“4 标签的形式”明确：“根据化妆品的化妆品包装形状和/或体积，可以选择以下标签形式：

a) 印或粘贴在化妆品的销售包装上；

b)印在与销售包装外面相连的小册子或纸带或卡片上；

c)印在销售包装内放置的说明书上。”

《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2013年*10号）明确生产企业应当在产品上市销售前将产品销售包装（含产品标签、产品说明书）按要求通过统一的网络平台报送备案。

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