《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则（2020年版）》等发布

时间：2020-10-31

作者：北京天健华成国际贸易咨询有限公司

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词条
词条说明
进口化妆品备案注册申报资料检查标准之包装、标签、说明书篇
按照NMPA对进口化妆品备案注册申报资料的要求，申报产品应当提供国外市售产品原包装（含产品标签、产品说明书），并如实翻译为规范的中文。拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。产品申报内容应与外文标签、说明书上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部在实际申报工作中发现，这部分资料出现的问题仍然不容小觑。比如包装中外文翻译
进口特殊化妆品首次注册审批程序及说明
（一）办理行政许可的程序环节：（1）受理（2）审查（3）现场检查和审核（整改的现场复查和审核）（4）决定（5）送达（6）办理流程（附件）：附14 （二）规定行政许可程序的依据：《化妆品注册备案管理办法》（国家市场监督管理总局令*35号）*三十
化妆品申报之《牙膏监督管理办法》政策解读
一、为什么要制定《牙膏监督管理办法》？牙膏既是日用消费品，更是与人民群众健康密切相关的产品。新中国成立初期至上世纪90年代，牙膏由原轻工业部实行行业管理。2005年，原质检总局依据《*人民共和国工业产品生产许可证管理条例》，对牙膏生产企业实施生产许可管理，颁发化妆品生产许可证。2007年，原质检总局发布的《化妆品标识管理规定》（100号令）将用于牙齿的产品纳入化妆品。2013年机构改革后，原食品
进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？
答：根据《保健食品注册与备案管理办法》、《保健食品备案工作指南（试行）》的有关要求：（1）出具机构：涉及境外机构出具的证明性文件应由产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具。证明性文件的原件应有出具单位、机构的盖章或法定代表人（或其授权人）签字。（2）出具内容：应当按照《保健食品备案工作指南（试行）》中6.1、6.2、6.3项的具体要求逐项列出，不得缺项。（3）境外机构出具的证明文件应当