消毒产品检测
疫情之际,消毒产品的生产和使用受到了广大群众的较大关注,随之而来的消毒产品的备案检测也被推到了风口浪尖。该如何判断购买的消毒产品质量呢?
生产企业在产品投放社会之前又该做什么工作呢?今天程诚小编就带大家了解下消毒产品备案检测的来龙去脉。
根据《消毒管理办法》(卫生部令*27号,自2002年7月1日起施行)*四十五的规定,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一、什么情况下需要做消毒产品备案的检测报告呢?
具体分为以下几种情况:
**申请备案的,应做按规定检测,检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。
有下列情形之一的,应当对产品重新进行检验:
(一)实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。
(二)消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的。
(三)消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的。
二、消毒产品备案检测需要找那些检测机构呢?
根据国家要求,按照消毒产品备案登记的管理办法,消毒产品备案检测需要由具有资质的检测机构出具,出具的检测报告可用于各省市的备案登记。消毒产品的检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定,通过实验室资质认定,并且检测报告需要对产品符合性出具总的结论。
三、消毒产品备案检测需要测试哪些项目呢?
消毒产品备案检测需要根据产品的配方和宣称确定检测项目。配方包括消毒产品的有效成分以及相应的含量,宣称部分一般指产品的消毒效果以及有无毒性等。以下是常见消毒剂类产品备案所需的检测项目(图片源于WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求)。
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词条
词条说明
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霉菌试验就是检测产品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生长的条件下(即高湿温暖的环境中和有无机盐存在的条件下),设备是否受到霉菌的有害影响。霉菌试验的标准有:GJB 150.10A-2009*设备环境试验方法 霉菌试验HB 6167.11-1989民用飞机机载设备环境条件和试验方法 霉菌试验.GJB4.10舰船电子设备环境试验 霉菌试验GB T 2423.16-1999电工电子产品环境试验 *2部分 试
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