洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、**净工作台、无尘车间、无菌车间等。
检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.
广州市微生物研究所三十多年来承担各类科研项目120多项,先后有30多个科研项目获得省、部和市级的奖励。广州工业微生物检测中心,机构设置在广州市微生物研究所内,主要从事工业产品的微生物检测工作,具有国家实验室认可(CNAL)和计量认证(CMA)二合一认证。
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词条说明
1 自然沉降法常用的有营养琼脂培养基和血琼脂培养基等。面积为100平方厘米的平板培养基,暴露于空气中5min,与37℃恒温培养箱中培养24h后所生长的菌落数相当于10L空气中的菌落数。根据卫生部消毒技术规范在靠墙布点时,距墙1m。室内<50m2的房间用3点法,室内≥50m2的用5点法。采样所用的营养琼脂统一配制,质量控制整个采样过程严格按照相关标准执行。根据奥梅梁斯的建议,空气中细菌数(cf
一、输配水设备 1.管材、管件;2.蓄水容器;3.无负压供水设备;4.饮水机;5.密封、止水材料:密封胶条、密封圈。二、防护材料 1.环氧树脂涂料; 2.聚酯涂料(含醇酸树脂); 3.丙烯酸树脂涂料; 4.聚氨酯涂料。三、水处理材料 活性炭、活性氧化铝、陶瓷、分子筛(沸石)、锰沙、熔喷聚丙烯(聚丙烯棉)、铜锌合金(KDF)、微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜、离子交换树
化妆品车间一般由哪些功能区组成?化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下:原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的。化妆品GMP无尘车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还
广州工业微生物检测中心(简称广工微)是广州市科技创新**属下的具有独立事业法人资格的第三方检测服务机构。中心依托广州市微生物研究所雄厚的科研实力,经过几十年的发展,已经构建起完备的微生物、理化检测平台。 中心管理体系符合ISO/IEC 17025的要求,出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织(A**C)和国际实验室认可合作组织(ILAC)内包括美国、欧盟、日本等60多个国家和地区相互认可,广泛
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
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