关于公布化妆品技术审评咨询*库*名单的通知

    根据2019年国家药品监督管理局发布的《国家药品监督管理局外聘*管理暂行办法》规定,中国食品药品检定研究院组织了化妆品技术审评咨询*的遴选与公示,并将化妆品技术审评咨询*库建议名单上报国家药品监督管理局,经分管局**批准,孟芹等205人为化妆品技术审评咨询*库*(见附件),现予公布。   

    附件:《中国食品药品检定研究院化妆品技术审评咨询*库*名单》  

       中国食品药品检定研究院

    2021年2月20日

     

    北京天健华成国际贸易咨询有限公司专注于化妆品原料报送码,特殊化妆品注册,化妆品备案,化妆品年报,化妆品申报,化妆品注册等, 欢迎致电 13601366497

  • 词条

    词条说明

  • 进口特殊化妆品**注册审批程序及说明

    (一)办理行政许可的程序环节:(1)受理(2)审查(3)现场检查和审核(整改的现场复查和审核)(4)决定(5)送达(6)办理流程(附件):     附14          (二)规定行政许可程序的依据:《化妆品注册备案管理办法》(国家市场监督管理总局令*35号)*三十

  • 哪里可以做特殊化妆品注册备案?

    特殊化妆品注册备案可以在国家药品监督管理局进行。特殊化妆品需要向国家药品监督管理局进行注册备案,具体流程如下:1. 准备相关材料:特殊化妆品注册申请表、产品配方、生产工艺简述、检验报告、产品说明书及包装标识。2. 提交申请:将相关材料提交国家药品监督管理局,并支付相关费用。3. 审核申请:国家药品监督管理局会对申请进行审核,审核通过后会出具受理通知书。4. 现场核查:如果审核通过,国家药品监督管理

  • 药监局重申:化妆品标签禁用“医院研制”“配方升级版”等易误解词语

    7月24日,北京市药品监督管理局在每月例行发布的“北京市化妆品审评检查中心关于普通化妆品备案常见问题一问一答”(以下简称“一问一答”)中,再次重申《化妆品标签管理办法》相关规定,强调化妆品标签不能标注“XXX医院研制”等字样;产品配方调整后,不能标注“升级版”用语。“一问一答”是北京市药监局官网开设的化妆品科普栏目,自2021年11月刊登以来,几乎每月更新一次,至今已发布23期。该栏目以普通化妆品

  • 特殊化妆品填报《注册申请表》分类编码时,注册人或者境内责任人应当注意什么?

    应当根据《化妆品分类规则和分类目录》等相关法规要求,正确规范填报《注册申请表》分类编码,避免遗漏或者填写错误。申报资料中相关内容应当与所填报的分类编码相符,如产品标签样稿中功效宣称、使用方法、作用部位、适用人群等内容应当与分类编码相符;含推进剂的,产品剂型应当包括“气雾剂”;使用人群包括“婴幼儿”“儿童”的,应当遵循儿童化妆品的相关规定等。 

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