生态环境部等9部门近日联合印发《关于扎实推进塑料污染治理工作的通知》(俗称“禁塑令”)明确指出,外卖与电商、快递等新兴领域均为塑料污染问题**领域,2021年1月1日起,将禁用不可降解的塑料袋、塑料餐具及一次性塑料吸管等。 1、如没有合格的生物降解报告,产品将禁止生产和销售。 2、贸易商如果有这个报告,货也会更好卖; 3、之前不做可降解塑料的塑料企业,也会转型做可降解塑料,研发过程中和出货之前都需要检测报告作为参考
海南省是我国由“限塑”升级为“禁塑”的**羊。
早在2019年2月,海南就率先颁布《海南省全面禁止生产、销售和使用一次性不可降解塑料制品实施方案》,宣布全省分种类逐步推进全面“禁塑”。
2020年4月,海南在全省各级机关单位、事业单位等单位食堂、旅游景区、大型商**、等行业场所,正式禁止销售和使用列入《海南省禁止生产销售使用一次性不可降解塑料制品名录(批)》的一次性不可降解塑料袋、塑料餐具。
目前,全国已有34个省市区发布了各自的“禁塑令”。在全国各地纷纷“禁塑”的背景下,可降解塑料成为香馍馍,产业进入快速发展阶段。
塑料被称为人类20世纪伟大的发明之一,但也被视为争议的发明。塑料在给人们生活带来较大便利的同时,也因人们不合理处置而给生态环境带来越来越难以承受的压力。据统计,到目前为止**每年产生的塑料垃圾总量**过3亿吨,而且还在以每年约8~12%的速度增长,其中有约800万吨被直接排入海洋,到2050年为止,海洋中塑料垃圾的总量将**过海洋生物的总重量。传统塑料在自然界中降解速度较慢,需数十年甚至数**才能完全自然降解,这给海洋、生态环境乃至人类健康带来严重影响。
为解决塑料垃圾带来的环境问题,2008年6月1日,我国在全国范围内正式实施塑料购物袋有偿使用制度(又称“限塑令”),禁止生产、销售、使用厚度小于0.025毫米的**薄塑料袋。
可堆肥塑料基本要求
1)受控金属及有毒元素
由于堆肥之后的产物是要继续作为**堆肥使用的,在测试中假定有50%的有毒物质从塑料进入堆肥中,因此塑料中的指标不能**过该地区堆肥规定指标的50%。
2)挥发性固体
挥发性固体是指将样品的总干固体量(105℃干燥)减去样品在550℃焚烧后剩下的残留固体量,所得到的二者的差值,一般用于表征材料的**物含量。由于可降解塑料制品中也可添加无机填料,但为了保证该产品主成分依旧是塑料,有些标准规定材料的挥发性固体应大于50%(或51%),该项目有时也被纳入生态毒性。
3)生物降解性能
指在降解过程中材料中的**碳转化成CO2的量与其理论上完全转化成CO2值的比值,测试周期长为180天。一般对于可降解塑料的要求为降解率60%或90%,依标准而定。另一种衡量降解率的方式为相对生物分解率,以薄层色谱级纤维素为参比样品,计算样品与参比样品降解率的比值,一般要求为不低于90%。
4)崩解性能
崩解性能是测定产品的终形态的状态下(如瓶、杯、膜、袋等)是否可以碎裂成不大于 2 的碎片,一般要求其大于2 碎片的干重不**过总干重的10%。有的标准可以用降解的堆肥装置来测定,有的必须使用中试级的堆肥装置(GB/T 19811)。
5)生态毒性
生态毒性用来测定样品堆肥后是否会对动植物有毒性。一般是参照OECD 208的种子萌发实验,将空白堆肥与实验堆肥产物按一定比例同时加入种下种子的土壤中,考察加入实验堆肥产物后的种子萌发率,并要求生长出的植物的生物质量大于空白堆肥的90%。有的标准还需要蚯蚓实验。
广州国检检测有限公司专注于FDA食品注册,GOTS认证,ZDHC检测,广州CE认证,广州NDC注册,广州EPA注册,广州FDA认证,广州FDA注册,生物降解检测等
词条
词条说明
IPS试验室的可冲散性七步检验 近欧洲非织造布协会(EDANA)和北美非织造布工业协会(INDA)公布了新修订的可冲散性指南,它提出了可冲散性七步检验法。位于威斯康星州Appleton市的IPS Testing试验室就是美国和北美仅有的二家**试验室中的一家。IPS占地4000平方尺的新试验室装有按特定要求设计的工作台和模拟从厕所马桶到下水道
广州毛绒玩具出口需要办欧盟CE认证检测毛绒玩具出口需要办欧盟CE认证吗一、毛绒玩具 毛绒玩具深受孩子们的喜爱,随着现在的品类繁多,面向的群体也越多来越多,小女孩、大女孩、小男孩、大男孩,都有不同风格的毛绒玩具,可以玩耍,也可以珍藏。那么,我们在购买玩具的时候,除了参考价格,还一定要看下标识,毛绒玩具是否符合相关的检测标准,我们会发现毛绒玩具标识上,有的有环保标识,有的也会
发布时间:2018/5/4&辐射类产品定义任何含有电子电路并产生任何辐射的产品都是发射辐射的电子产品。X辐射(x射线),微波,无线电波(射频(RF)),激光,可见光,声音,超声波和紫外线是多数辐射电子产品类型的几个例子。诊断X射线系统,激光产品,激光显示和微波炉是许多不同的辐射电子产品中的几个例子。&辐射类产品监管机构美国食品药品监督管理局(FDA)的设备和辐射健康中心(CDRH)
&电子药品注册和登记概述联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)*510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。 这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外,外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。药品生产商和自有品牌药品经销商通过电子方式使用结构化产品标签格式(SPL)提交企业注册和药
公司名: 广州国检检测有限公司
联系人: 周经理
电 话:
手 机: 13903019619
微 信: 13903019619
地 址: 广东广州番禺区大石东联工业C区105国检中心
邮 编:
网 址: sdkzjc.b2b168.com
公司名: 广州国检检测有限公司
联系人: 周经理
手 机: 13903019619
电 话:
地 址: 广东广州番禺区大石东联工业C区105国检中心
邮 编:
网 址: sdkzjc.b2b168.com
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00