EN10204认证获取途径

时间：2021-03-23

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实施ISO9001认证不可忽视的条件
要想根据ISO9001，主要是要做好不断完善质量**体系和与体系认证立即相关的各项工作。这两项工作中是十分关键的，也是执行ISO9001认证不容忽视的标准。 1、要不断完善质量**体系，应当从质量职责分派下手，撰写质量确保手册和体系文件，落实手册和体系文件，保证质量纪录齐备。 2、与体系认证立即相关的各项工作关键做好下列工作中。要*方案策划，定编体系认证工作规划；把握信息，挑选认证组织并与选
恭喜思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司取得SGS ISO13485体系证书
思脉得科技公司秉承创新技术，优质服务，为客户提供**预期价值为宗旨，致力于为医疗行业客户提供一揽子全套技术解决方案；让医疗器械行业客户专注服务于临床。经过几年的发展，公司逐步由单一的技术设计开发服务到医疗器械产品概念设计，快速成型，机加工，模具制造，注塑成型，装配服务，贴牌制造，产品注册支持全套服务。技术涉及领域：光电技术，精密机械，软件开发，电路设计，机加工，模具制造，注塑成型，生产线智能制造。
恭喜嘉兴领科材料技术有限公司取得SGS ISO9001
嘉兴领科材料技术有限公司，2018年2月成立，注册资本700.7万元。公司位于浙江省平湖市，是集产品研发、生产、销售于一体的创新型高科技企业，至2019年底已申请专利30余项。主营产品为高性能工程塑料、特种板材及阻燃薄膜、玻纤碳纤增强热塑性复合材料等。具有先进的技术开发及优异的品质管控能力。公司致力于航空及轨道交通、新能源车辆、医疗设备、建筑装饰等细分市场，并积极拓展高性能材料在其他领域的应用
ISO13485认证标准流程 ISO13485认证通过的好处
ISO13485:2003是一个独立的标准，对于仅在医疗器械商品工业化生产领域经营的企业，该标准可以独立于ISO9001:2000运用。ISO13485认证是一种质量认证体系管理，尤其是对医疗器械。在很多状况下，公司在进出口他们的产品到国际市场的情形下，依据ISO9001认证/ISO13485认证是占有优势的，甚至是不可或缺的。在欧盟成员国，欧盟国家的管理方案进行允许医疗器械的自由贸易。而符合欧盟