检测项目 1、微生物指标:菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等; 2、理化指标:外观尺寸、铅、砷、汞等重金属,甲醇、甲醛、PH、水分含量等; 3、安全性检测:杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。 检测指标 感官性状 外观应整洁,不应有掉毛、掉屑现象;不应有异常气味与异物。 含液量 卫生湿巾中的液体与载体的重量比值应≥1.7。注:载体为木浆复合布及木浆纸类的卫生湿巾除外。 有效成分含量 有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量。 稳定性 有效期≥1年。 包装密封性 包装应密封,不应有漏液、漏气和破损。 金属腐蚀性指标 用于金属物体表面的卫生湿巾生产用液对金属应基本无腐蚀性。 微生物学指标 卫生湿巾细菌菌落总数≤20CFU/g,大肠菌群、致病性化脓菌(包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球 菌与溶血性链球菌)、真菌菌落总数不得检出。 杀灭微生物指标 卫生湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率应≥90%,如标明对真菌有杀菌作用的,应对白色 念珠菌的杀灭率≥90%;如标明对其他微生物有杀灭作用的,应对相应微生物杀灭率≥90%。 毒理安全性指标 用于手、皮肤、黏膜的卫生湿巾上市时,应进行相应的毒理学试验。 检测标准GB/T 27728-2011 湿巾GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准DB31T 775-2013 湿巾、卫生湿巾生产企业卫生规范WS 575-2017《卫生湿巾卫生要求》
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检测项目1、微生物指标:菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、军团菌等;2、理化指标:外观尺寸、铅、砷、汞等重金属,甲醇、甲醛、PH、水分含量等;3、安全性检测:杀菌剂、防腐剂、防霉剂和抗菌剂等。检测指标感官性状外观应整洁,不应有掉毛、掉屑现象;不应有异常气味与异物。含液量卫生湿巾中的液体与载体的重量比值应≥1.7。注:载体
1.医院首先会对感染病毒的患者进行诊断,诊断的手法大概就是观察病人的症状、检查病人的一些生理参数、以及借助一些仪器;2.在初步确诊之后,医院会从病人身上取得一些样品,如粪样、痰样、咽试样等,送到实验室。3.之后的步骤就基本一样了,就是将样品进行一些必要的处理后加到细胞中去进行盲传,根据不同的病毒有不同的宿主细胞核不同的盲传代数。然后根据 CPE 效应或者 PCR 结果来判定是否有病毒,然后传代分离
原漆性能检测是指涂料包装后,经运输、储存、直到使用时的质量状况。主要性能如下。容器中状态:通过目测观察涂料有无分层、发浑、变稠、胶化、结皮、沉淀等现象。①分层、沉淀:涂料经存放可能出现分层现象,一般可用刮刀检查,若沉降层较软,用刮刀*插入,沉淀层*被搅起重新分散,涂料可继续使用。②结皮:醇酸、酚醛、**油脂等涂料经常会产生结皮,结皮层无法使用,将其除去后下层可继续使用,使用时应搅拌均匀。③变稠
冠状病毒检测技术介绍新冠状病毒(2019-nCoV)检测目前只有荧光定量PCR方法和测序方法两种被认可的方法。测序不具备快速筛查潜力,这里不做讨论。目前国家药监局审批通过的都是荧光定量PCR的试剂盒。等温扩增的检剂盒,至少已有两个单位开发成功,有望近几天上市。等温扩增的试剂盒上市后,检测速度会大幅提升,检测过程只需要15分钟左右。基本可以满足当下疫情控制要求。【说明】:鉴于当前技术进步非常快速,这
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