*分析法是利用毒物 与标记毒物竞争性结合抗体检测毒物的方 法.可用于某些毒药物的筛选试验。利用免 疫分析法进行检测,当没有加入非标记毒药 物时,抗体完全与标记毒药物结合生成标记 毒药物-抗体复合物。加入非标记毒药物后, 非标记毒药物也将与抗体结合,生成非标记 毒药物_抗体复合物,从而抑制标记毒药物 与抗体的结合反应,使生成产物中标记毒药物的含量降低。若抗体和标记毒药物的量固 定,则加入的非标记毒药物的量与复合物中 标记毒药物的含量之间存在一定的函数关 系。选择合适的方法检测复合物中的标记毒 药物,则可据此计算出检材中毒药物的量。
基本原理:可溶性的抗原和相应的抗体在溶液或凝胶中彼此接触,形成不溶性抗原-抗体复合物沉淀。
单向*扩散(Single immunodiffusion)
基本原理:指抗原和抗体两 种成分中只有一种扩散,另 一种被固定在凝胶中。
双向*扩散(Double immunodiffusion)
基本原理:指可溶性抗原与相应抗体在琼脂介质中相互扩散,彼此相遇后形成一定类型的特异性沉淀线。
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词条说明
2015年上半年,医药上市公司的并购重组案例达149起,较2014年同期的109起增长36%。从标的资产来看,以化药、中药生产为主的制药领域并购案高达47起,约占上半年并购案总数的三成。同时,生物技术、医疗设备、医疗服务、移动医疗等细分领域的并购也有明显增长2015年我国医药市场有望成为***二大医药市场,但国内医药产业结构分布并不合理,医药企业“多小散乱差”的局面多年来一直没有多大改变。中国生物
*原性检测的的标准有8条国际标准分类中,*原性检测的涉及到食品综合、食品试验和分析的一般方法。在中国标准分类中,*原性检测的涉及到基础标准与通用方法、食品加工与制品综合、食品卫生、标准化、质量管理、卫生检疫。行业标准-商品检验,关于*原性检测的的标准SN/T 4058-2014 出口动物源性食品中玉米赤霉醇类残留量的检测方法 *亲和柱净化-HPLC和LC-MS/MS法SN/T
非临床药代动力学研究是通过体外和动物体内的研究方法,揭示药物在体内的动态变化规律,获得药物的基本药代动力学参数,阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 简称ADME)的过程和特征。非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药物制剂学研究中,非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量
制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一,甚至不同人的观点也常常大相径庭。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方法,从工程学角度在分子、细胞、组织、器官乃至整个人体系统多层次认识人体的结构、功能和其他生命现象,研究用于防病、治病、人体功能辅助及卫生保健的人工材料、制品、装置和系
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