按EC 1223/2009规定覆盖的产品有:膏,面膜,乳液和化妆,头发产品,除臭剂,香水,防晒产品,剃须产品,所有化妆品及盥洗用品等。
消毒水欧盟C P NP需要提供哪些资料?
常规化妆品C P NP通报所需提供信息:
(1)欧盟责任人信息及联系人信息;
(2)化妆品品牌/名称及产品详细配方;
(3)产品标签照片;
(4)包装的照片;
(5)原产国(从哪里进口至E EA);
(6)将要销售的成员国市场。
词条
词条说明
R o HS检测认证资料准备1).只进行重金属检测:固体需提供约5-10 g,液体需提供5-10 m L;2).只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20 g,液体需提供10-20 m L;3).进行重金属寄**污染物检测:提供约20-30 g的样品;4).进行其他**污染物检测:提供约30 g的样品 ;5).只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部
卫生巾FDA,卫生巾FDA认证流程,卫生巾FDA有什么意思 一类FDA注册-FDA认证机构 FD的通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。 卫生巾FDA,卫生巾FDA认证流程,卫生巾FDA有什么的工厂和产品注册 FD有明确和
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FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之缓解、减缓与**者;预期影响动物或人体
公司名: 深圳市欧华检测技术有限公司
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