R o HS检测认证资料准备
1).只进行重金属检测:固体需提供约5-10 g,液体需提供5-10 m L;
2).只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20 g,液体需提供10-20 m L;
3).进行重金属寄**污染物检测:提供约20-30 g的样品;
4).进行其他**污染物检测:提供约30 g的样品 ;
5).只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。
R o HS检测工厂检验
不需要进行工厂检验,但一般来说R o HS会要求一年有效期。其实R o H S测试报告本身只是基于对产品的分析,只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变,测试报告可以长期有效。
词条
词条说明
CE认证的意义一、申请CE认证的必要性CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售
美国 FDA的定义:为用于以下范围的仪器、设备、、装置、植入物、体外试剂或其他类似或相关的物品,包括其任何部件或者附件: 湿巾FDA注册,湿巾FDA认证办理,湿巾FDA在那里办理 1)在正式的集或美国药典或其补充卷上公布的; 2)用于人或动物的或其他情况的诊断或用于的监护、缓解、或预防的预期目的; 3)预期目的是用来影响人或动物的组织或功能,但该目的不是通过与人体或动物体
FDA要求所有在美国上产品都需要进行: 尿袋FDA注册,尿袋FDA认证办理,尿袋FDA在那里办理 - 设施注册/公司注册(Establishment, Owner/Operator Registration) - 产品注册/产品列名(MDL: Medical Device Listing) - FDA注册的美国代理人US Agent - FDA注册的联系人Official Corresponde
激光产品FDA认证需要提供的资料如下:1.申请表格,2.英文说明书,3.电路图,4.PCB布局图,5.元件清单,6.CD 机芯规格书或是J A Q报告, 包括激光波长范围,7.激光通路图,8.标签电子档,9.品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程,10.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,11.一个完整样品。
公司名: 深圳市欧华检测技术有限公司
联系人: 莫忠玉
电 话: 400-8788-298
手 机: 13570818192
微 信: 13570818192
地 址: 广东深圳宝安区深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
邮 编:
公司名: 深圳市欧华检测技术有限公司
联系人: 莫忠玉
手 机: 13570818192
电 话: 400-8788-298
地 址: 广东深圳宝安区深圳市光明新区玉律汉海达科技创新园1栋I区8楼
邮 编: