可降解材料是在一段时间内,在热力学和动力学意义上均可降解的材料。按降解的外因因素来分,可分为:光降解材料、生物降解材料等,影响因素主要有温度、分子量 、材料结构等。
可降解材料是在一段时间内可降解的材料,常见的可降解材料有一次性餐饮具降解检测,塑料薄膜及片材生物降解检测,聚乙烯包装材料降解检测,纤维制品生物降解检测等。
可降解材料检测范围包括可降解胶带,可降解塑料袋,可降解地膜,可降解农用地膜,可降解薄膜等
可降解材料检测主要测试项目如下:生物降解性 、生物降解率、 生物分解和崩解能力评价、 需氧堆肥试验生物分解率、生物分解和崩解。
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词条说明
洁净室检测 进行洁净室检测是为了什么洁净室,也叫无尘室或者清静室,是具备空气过滤、分配、优化、构建材料与装置的房间,是控制污染及交叉污染的基础,其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度,以达到适当的洁净度级别。洁净室的主要作用是对物料进行控制,产品接触的空气包含温度、湿度、使制品具有良好的生产、储存空间。加强洁净室检测和操作管理成为了医药化工行业的主题,同时也是制药企业防病菌的必要手段。
鉴别杀菌作用与抑菌作用,首先的弄清楚一个概念,杀菌时指微生物被彻底杀面,失去了生长繁殖的能力;抑菌是指抑制了微生物了生长,并没有杀死。如现在有A,B两种试剂,用小的圆形滤纸片分别浸泡在两种试剂中,在平板上接种细菌,把平板分区后,把滤纸片取出放在平板中相应的位置,培养24小时后观察。如果在滤纸片周围出现了抑菌环,则证明此时此种试剂对细菌有抑制(或杀菌)作用,然后继续培养一段时间。观察,如果抑菌环里长
霉菌试验就是检测产品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生长的条件下(即高湿温暖的环境中和有无机盐存在的条件下),设备是否受到霉菌的有害影响。霉菌试验的标准有:GJB 150.10A-2009*设备环境试验方法 霉菌试验HB 6167.11-1989民用飞机机载设备环境条件和试验方法 霉菌试验.GJB4.10舰船电子设备环境试验 霉菌试验
霉菌试验就是检测产品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生长的条件下(即高湿温暖的环境中和有无机盐存在的条件下),设备是否受到霉菌的有害影响。霉菌试验的标准有:GJB 150.10A-2009*设备环境试验方法 霉菌试验HB 6167.11-1989民用飞机机载设备环境条件和试验方法 霉菌试验.GJB4.10舰船电子设备环境试验 霉菌试验
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
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