英国提供的产品的符合性声明要求将发生什么变化？

时间：2021-06-30

作者：深圳市华商检测技术有限公司

当英国退出欧盟（欧盟）时，涉及欧洲机构的法律和法规将不再适用或正常运作。

为了做好准备，英国和苏格兰**正在制定法律，允许英国在欧盟以外的新职位。

如果出现“不成交”，英国脱欧这些新法律将立即生效。如果有交易，则更改可能会推迟几个月或几年，但在任何过渡期结束之前仍需要进行一些更改。

较近公布了英国现行合格评定法规修正案草案。除其他外，它们还提供单方面承认欧盟要求和CE认证标志，以便符合这些要求的产品可以在英国退欧后继续在英国流通。英国马克计划将来取代CE标志，但该仪器本身并不限制此项规定的期限。

新的法定文书正在修改29项英国立法，涉及特定产品组和称重和测量设备的安全要求。他们针对特定产品制定了产品安全和合格评定要求，包括工业机械设备，低压设备，压力设备，ATEX设备设备和在海上平台上使用的设备。

有关产品安全的法定文书修订草案详述如下： -

省略“CE Mark”并代替“UK Mark”

省略“官方期刊”的定义; 国务卿将授权*标准

省略“协调标准”的定义替代“*标准”

省略“欧盟符合性声明”的定义; 代替“合格声明”;

省略“联盟协调立法”的定义取代“法定要求”

在每个发生的地方省略“欧盟型”; 替换“类型”

制造商的授权代表必须在英国成立

“进口商”指在英国成立并在英国以外的国家/地区设置设备的人

说明和安全信息必须清晰，易读且易于理解

“*标准”是指由认可的标准化机构采用的技术规范，用于重复或连续应用，其中不是强制性的;

省略任何其他成员国的国家主管当局

国务卿必须：

为每个批准的机构分配经批准的机构识别号码;

列出已获批准的活动; 和

列出对这些活动的任何限制。

退出单一市场的产品符合性要求

关于英国是否以及何时何时离开单一市场仍存在不确定性。在那之前，对制造商的影响不大。我们认为，“无贸易脱欧”的可能性很小，而英国则在3月29日离开单一市场。较有可能的结果是，根据撤回协议，英国将在单一市场停留一年或两年，甚至可能无限期地在挪威式的海关安排中。

但是，如果/当英国确实离开单一市场时; 它成为“*三国”。英国制造商向欧盟27国出口产品的主要结果是，在欧盟27国接收产品的人，即经销商或较终用户，必须履行欧盟“进口商”的义务，包括：

马克产品的名称和地址。

理解并检查标记，声明和技术文件

满足CE标志已完成的要求

成为欧盟当局的主要联系人

如果有产品召回或类似情况，请准备与当局合作。

EU27的产品将继续获得CE认证。UKCA标志将不会在那里正式承认。

英国提供的产品的符合性声明要求将发生变化：

“英国符合性评估”UKCA标志将取代CE标志。

英国的“符合性声明”将取代“欧盟符合性声明”

对于自我认证的产品，将有一个未*的过渡期，在此期间可以选择CE标志和英国产品的UKCA标记。我希望这将允许您在一年或两年内对所有英国产品进行CE标记，即使有无交易的英国退欧。

对于由认证机构批准的产品，UKCA将在退出日强制执行，英国合格评定机构必须对产品进行认证。

18565890184

词条
词条说明
化妆品稳定性和兼容性测试
对成品化妆品进行稳定性测试的主要目的是确保在适当条件下处理，运输和储存期间不会发生其预期的物理，化学和微生物性质以及其安全性和功能性能的有害变化。同样在配方和容器之间进行兼容性测试，以确保所用包装材料的类型不会引起质量问题。由于化妆品的开发周期相对较短，因此实时稳定性测试并不总是切实可行。由于各种化妆品及其固有的复杂性，监管机构
体温计办理FCC认证收费标准
FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信**。于1934年根据Communications Act建立，是美国**的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，
ul认证流程产品申请ul标志包括哪些步骤？
ul认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：1、申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求ul公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司（2）列名公司：在ul公司出版的各种产品目录列**称的公司（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文
化妆品FDA认证自愿注册计划（VCRP）
美国食品和药物管理局（FDA）根据联邦食品，药品和化妆品法案管理化妆品。虽然法律不要求化妆品或成分（颜色添加剂除外）在进入市场之前获得FDA批准，但FDA强烈建议通过自愿化妆品注册计划（VCRP）进行注册。化妆品/药品行业的一些产品实际上可能是非处方药。我们可以帮助您将产品分类为药物或化妆品。化妆品如何注册？ &n