ISO体系包括哪些?
ISO9001质量管理体系
ISO14001环境管理体系
OHSAS18001职业健康*管理体系认证
办理ISO认证还没有其它额外的费用产生?
费用方面请注意:一是顾问过来工作时,请提供一个工作餐;二是审核员审核时,接待和接送企业负责安排。
办理ISO质量体系的*硬性条件是什么?
办理ISO质量体系认证的*条件是:营业执照、组织机构代码证、行业资质(国家如有要求)资质是指的比如食品行业,要卫生许可证;另外公司成立至少要满三个月
办理ISO质量体系认证一般要多久呢?
严格按照ISO标准标准要求,ISO标准体系应在企业内部运行的时间是三个月,*四个月可申请认证。但ISO重在持续改进,所以办理好ISO是个长期的,不断提升与改善的过程。
做ISO9001认证一般是一个月,特殊情况可以*到15个工作日完成
当然办理ISO的周期较多的取决于企业的执行于与推行的配合度,以及在推行过程中组织机构是否发生变化,要求是否发生变化等。
词条
词条说明
管理体系认证分为初次认证、年度监督审核和复评认证等,具体如下:一、初次认证1、企业将填写好的《认证申请表》连同认证要求中有关材料报给认证中心。认证中心收到申请认证材料后,会进行合同评审,符合要求后签订认证合同。(如果组织材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和相关辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度)。2、认证机构根据合同评审结果,按规范要求组
ISO---国际标准化组织的缩写。该组织负责制订和发布非电工类的国际标准。该组织发布的标准均冠以“ISO”的字头。9000---标准的代号,ISO将9000下的编号分配给与质量管理和质量保证的有关标准。事实上,与质量管理和质量保证有关的标准的范围已突破了9000系列的代号范围,如ISO1000系列标准和ISO8402,他们共同构成了创造奇迹的ISO9000族国际标准。作用☆ ISO9000为企业提
1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;4.申请方声明执行的标准;5.医疗器械产品注册证(复印件);6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;8.主要外购、外协件清单;9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等
ISO13485 标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准**关注医疗器械的*有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。由于ISO13485标准的宗旨和医疗器械法规的目标高度契合,与医疗器械产业界及社会公众的期望完全一致,因此 ISO13485 标准一经发布,就得到**医疗器械产业界、监管部门及社会的高度重视及广泛认可。很多国家将ISO13485标准转化为本国标准,在医疗器
公司名: 宁波汉测认证咨询有限公司
联系人: 何经理
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