【ISO管理体系认证】办理ISO质量体系认证一般要多久

时间：2021-07-03

作者：宁波汉测认证咨询有限公司

ISO体系包括哪些？

ISO9001质量管理体系

ISO14001环境管理体系

OHSAS18001职业健康*管理体系认证

办理ISO认证还没有其它额外的费用产生？

费用方面请注意：一是顾问过来工作时，请提供一个工作餐；二是审核员审核时，接待和接送企业负责安排。

办理ISO质量体系的*硬性条件是什么？

办理ISO质量体系认证的*条件是：营业执照、组织机构代码证、行业资质（国家如有要求）资质是指的比如食品行业，要卫生许可证；另外公司成立至少要满三个月

办理ISO质量体系认证一般要多久呢？

严格按照ISO标准标准要求，ISO标准体系应在企业内部运行的时间是三个月，*四个月可申请认证。但ISO重在持续改进，所以办理好ISO是个长期的，不断提升与改善的过程。

做ISO9001认证一般是一个月，特殊情况可以*到15个工作日完成

当然办理ISO的周期较多的取决于企业的执行于与推行的配合度，以及在推行过程中组织机构是否发生变化，要求是否发生变化等。

词条
词条说明
【紧固件CE认证】木制品CE认证测试项目
木制品CE认证常用到的标准有：EN13986建筑用人造板性能、合格评定和标志人造板EN14250木结构.装配有穿孔金属板紧固件的预制结构构件的生产要求预制木结构构件EN14374 木结构.结构层压胶合板材.要求木结构EN14342木地板和拼花地板.特性、符合性评价和标记木地板EN14080木结构.胶合层合木材和胶合实木.要求胶合层压木材EN14915实心木质镶板和贴面层.特性、合格评定和
ISO13485: 2016对医疗器械行业的影响
ISO13485: 2016对医疗器械行业的伤害更新后的ISO13485规范ISO13485:2016格导致较大伤害，原文中将跟你说，医疗器械制造商务必掌握些什么。国际海事组织(ISO) 对存在已久的ISO13485医疗器械质量管理体系国家行业标准作了彻底的审改。医疗器械制造商现如今早已鉴定审改的关键环节，并将较新版本ISO13485:2016与原版本信息IS013485:2003进行比较。制造商
ISO13485医疗管理体系申请流程
申请办理品质管理体系认证注册申请标准：1 申请办理组织应有着法定代表人企业企业营业执照或确认其相关法律法规**度的文本文档。3 验证的品质管理体系遮住的设备应符合有关在我国标准、行业标准或注册申请商品标准（企业标准），产品定型且批量生产。4 申请办理组织应建立符合拟验证标准的体系管理、对医疗器械生产加工、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产加工三类医疗器械的企业，品质管理体系运行时间不
【ISO13485】ISO13485认证申请条件
ISO13485认证申请条件1）申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。2）已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）。3）申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。4）申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体