欧盟REACH制度要求

时间：2021-07-17

(1) 注册(Registration)：要求年产量**过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质需要注册其基本信息，对年制造量或进口量大于或等于10吨的化学品和化学物质还应进行化学安全并完成安全报告。

(2) (Evaluation)：包括档案和物质。档案包括测试草案的审查和注册符合性审查;测试草案的审查是要求年生产量在100吨以上的注册者或下游用户提交测试草案，**处理年生产量在100吨以上的PBT、VPVB等物质;注册符合性审查是抽查各吨数范围档案的5%，审查提交材料是否符合法规的要求。

(3) 授权(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学品进行许可授权，其中包括CMR(所有1类或2类致癌物质、诱导基因突变的物质或对生殖有害的物质)，PBT(持久的、生物累积的和有毒的物质)，vPvB(非常持久、高生物累积性物质)等。

(4) 限制(Restriction)：如果认为某种物质自身、配置品或制品的制造、投放市场或使用所引致的对人类健康和环境造成的风险不能被充分控制，且需在共同体层面予以指出，则**或某成员国应提交档案，风险**和社会-经济分析**在分别考虑了档案相关部分的基础上阐明对限制建议的意见，欧委会根据有关程序做出较终决定

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词条
词条说明
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