锂电池在使用的过程中存在安全隐患,然而也有部分锂电池存在严重的质量问题,所以UN38.3认证中心对锂电池的检测非常严格,锂电池在产品测试环节都需要检测哪些项目呢?
根据UN38.3认证中心对锂电池检测的要求和标准,锂电池在产品测试环节需要做高度模拟试验、过充电试验、强制放电试验、撞击试验、冲击试验、短路试验等。为什么要做这些项目的检测呢?根本目的是为了**锂电池在飞机上的运输过程中安全隐患降到。
另外,对于锂电池和设备装置方式的不同,还需要进行不同的测试,如果锂电池和设备没有装置在一起,需要进行自由跌落试验(离地1.2米)。如果锂电池是单独包装的,还需要根据UN38.3认证的标准和要求进行相关的测试。
由于锂电池测试需要很多重要的设备,而这些设备的价格高昂,操作困难,很多企业都没有这些设备,做锂电池UN38.3产品测试时需要到有UN38.3认证代理资格的第三方申请机构进行测试。
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费用说明机构选择大多数企业需要TUV/ITS/***等国际认证机构的CE认证,但都认为报价太过昂贵。TUV/ITS/***的CE认证,它的*性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构还有很多,完全可以选择欧盟认可的其他认证机构。CE认证分为32个指令,每个指令被欧盟授权的认证机构都有数家,可以选择其中的一家进行申请。凡是属于强制性需要notified body参与的产品,必须向欧盟授权的认证机构申
ISO9001认证情况根据国际标准化组织(ISO)2007年11月发布的较新调查结果显示,截至2006年底,在170个国家共颁发了ISO9001:2000版认证证书897866张,其中中国颁发了162259张证书,占颁发总量的18%,居世界**位。这说明2000版标准得到了广泛的应用,受到了许多组织的关注,中国也成为名副其实的质量管理体系认证大国。特点独立的第三方质量体系认证诞生于70年代后期,它
医疗器械FDA分类根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级较高,越高类别监督越多。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,而FDA医疗器械产品目录已收录**过1700多种产品。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。医疗器械FDA注册类型包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记、产品上市审核批准医疗保健器械
CCC认证的必要性(申请CCC认证的好处)1、3C认证是强制性认证,是进入国内市场的通行证;CCC是国内的强制性认证,如果在国内销售,主要还是要看贵公司产品在不在3C的强制目录里。要是在的话必须要做3C认证.企业有了3C认证可以提升企业产品的认可度。如果产品出口,有3C认证标识,可以减少出口检测的某些项目。2、有3C认证的产品和企业,*得到认可,增强客户的信心,塑造企业形象,增加**度。没有3C
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