新版GSP要求药品经营和流通企业需要构建温湿度监控系统,并经过科学测试形成验证报告,以备药监部门检查。那么冷库验证都需要验证哪些项目呢?CIO合规保证组织小编就给大家介绍一下。 一、冷库验证包括哪些项目? 1、 验证报告 2、 冷库及温湿度监测系统验证方案 3、 验证小组人员列表 4、 验证日期进度表 5、 冷库预确认表 6、 安装确认所需文件资料 7、 冷冻机组设备登记 8、 冷库安装情况检查表 9、 冷库电器部分检查情况表 10、 温湿度自动记录仪安装检查情况表 11、 验证用相关文件确认表 12、 仪器仪表校验记录 13、 参加验证人员培训确认表 14、 冷库制冷系统、操作控制系统功能检查记录表 15、 偏差及偏差处理记录 16、 冷库使用前空载验证 17、 冷库温度分布特性验证 18、 冷库断电状态验证 19、 冷库开门作业验证 二、冷库验证操作要点 1、温度分布测试的布点原则: 1.1、在仓库内一次性同步布点,确保各测点采集数据的同步、有效; 1.2、每个库房中均匀性布点数量不应少于9个,仓间各角及中心位置均应布置测点,每两个测点的水平间距不应大于5米,垂直间距不应**过2米; 1.3、库房每个作业出入口及风机出风口区域至少布置5个测点,库房中每组货架或建筑结构的风向死角位置至少应布置3个测点。 1.4、特殊区域应布设温度监测点,包括空调回风位置、温度传感器安装位置、门、窗、灯等位置; 1.5、温度监测点均应布设在货位上或货物可能存放的位置; 2、应绘制测点分布示意图,标明各测点序号,并注明各序号对应的测试用温度记录仪编号; 3、放置于空调系统温度控制传感器位置的验证用温度记录仪应尽可能靠近传感器以获得客观的数据; 4、开门测试应确保库门全开,如有多个库门应逐一测试(即库内温度恢复正常稳定后再进行下一库门的测试);判断是否**温可依据验证用温度记录仪的读数或温度监测系统的**温报警提示; 5、对于设备故障或断电保温测试,由于**温风险较高,可考察设备停运后变化快测点的温度接近温控限度的时间。 6、设置多个测点的位置(如出风口、死角等)应覆盖相应的区域边界和中点(如送风夹角的两边和中线); 7、满载测试使用模拟物的装载情况应尽量接近库房使用时存放的货物状态以获得具可比性的库内气流分布状态; 三、冷库验证合格判定标准 1、库房空调系统在既定运行条件下,空载和满载温度分布测试条件下库房温度应控制在规定范围内; 2、确定冷点和热点并在冷、热点设置日常监测温度传感器。 3、企业应当按照国家有关规定,对温度记录仪定期进行校准或者检定。其允许误差应当符合以下要求:测量范围在0℃~40℃之间,温度的允许误差为±0.5℃;测量范围在-25℃~0C之间,温度的允许误差为±1.0℃; 4、温度传感器与验证用温度记录仪的差值应在±1C以内(冷冻库差值应在+2℃以内); 5、确定导致任一测点**温的短开门时间; 6、确定设备故障或外部供电中断的情况下的保温时限; 7、冬季和夏季较端温度条件下仓储设施均可保证温度控制符合既定要求; 8、温度偏差、均匀度、波动度应不**±3℃。 CIO合规保证组织提供符合新版GSP要求的冷链验证服务,确保企业的相关设施设备、监测系统能够符合规定的设计标准和要求,并能安全有效的正常运行和使用,合规经营。
词条
词条说明
在药品、医疗器械、化妆品及保健食品企业中,温湿度监测系统是一套对产品品质把控的重要设施设备,数值是否符合生产、经营或储存条件的要求都由此显现。根据GSP、GMP等要求,温湿度监测设备需要定期校正更新,以确保数据的准确性。广东国健医药咨询有限公司提供“温湿度监测系统验证服务”,可由*协助客户进行监测设备的布点、规划、校正更新、数据记录分析指导等,使其达到目标要求。广东国健医药咨询有限公司服务可选:
大家在进行化妆品成分填写的时候会产生疑问,主要成分都填写完毕后,一些非配方成分又需不需要填报或者特殊标注呢?如果要填写,是否有什么标准要求呢?如何判断该成分是否为非配方成分呢?接下来就和CIO一起看看江苏化妆品非配方成分怎么标注的问题吧。化妆品非配方成分大多是为了化妆品原料质量的把控而在原料中添加的较其微量的成分,或者是原料本身所带有或残留的技术工艺上不可避免的微量杂质,亦或者是在产品生产工艺中添
一起来看看吉林药厂变更生产工艺备案步骤的相关信息。随着药典标准的改变或生产技术的提高,药品的生产流程也可能会出现变化,有些是为了**品质,有些是提高药品安全性。但是,药品的生产出现变化并不是企业自己改变就可以了,有些情况还需要在药监部门进行变更备案申请,以符合监管部门的要求。备案申请流程步骤等详情可咨询广东国健医药咨询有限公司。在药品生产工艺变更备案中,可参考以下流程步骤:1、申请备案:药品生产企
北京化妆品企业迎检应对培训。现场检查是许多化妆品生产企业在日常运作中会遇到的检查,监管部门通过检查可发现企业存在的问题并监督整改,这同样也是确保产品品质和消费权益的重要途径。化妆品企业现场核查通常包括以下内容:1、现场检查:对生产经营的场所、设施、设备、计算机系统、人员资质等进行实地检查,评估其是否符合要求。2、文件审核:审核重要文件,如质量标准、生产工艺流程、操作规程、生产记录等,以确保生产和质
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