**常见的认证有哪些？

时间：2021-09-02

产品要出口到国际市场，其通行证即为各种质量认证。许多工业发达国家在长期的国际贸易实践中深切体会到，产品想要在世界上有竞争能力，关键之一是在于能否取得国际认证机构的认证合格标志。

认证标志是指产品经法定的认证机构按规定的认证程序认证合格，准许在该产品及其包装上使用的表明该产品的有关质量性能符合认证标准的标识。认证标志作为一种质量标志，其根本作用在于向产品购买者传递正确可靠的质量信息。今天让我们来了一起解一下目前**主流的认证标志和他们的含义：

★ 国际认证 ★

ISO质量管理体系认证

国际标准认证组织（ISO）：是由各国际标准化团体（ISO成员团体）组成的世界性联合会。制定国际标准的工作通常由ISO的技术**（TC176）完成，各成员团体若对其技术**确立的项目感兴趣，均有权参加该**的工作。

ISO制定出来的国际标准除了有规范的名称之外，还有编号，编号的格式是：ISO+标准号+[杠+分标准号]（方括号中的内容可有可无）+冒号+发布年号，例如：ISO9000-1：1994、ISO8402：1986（较早的标准）。而我们平时所说ISO9000认证指的是目前较新版ISO9001：2008认证。

值得注意的是，“ISO9000”不是指一个标准，而是一族标准的统称。它于1987年由ISO制订，后经不断修改完善而成系列标准，是质量管理体系通用的要求或指南。它不受具体的行业或经济部门限制，可广泛适用于各种类型和规模的组织，在国内和国际贸易中促进相互理解。

自1993年起，欧共体成员之间需按ENZ9000～ENZ9004实施质量体系统一认证程序，依据主要为ISO9000族标准中的三种质量保证模式标准。非欧共体成员国商品要打入欧洲市场也必须遵守这些规定。

目前ISO9000族标准已被90多国家及地区等同转化为国家标准。在将国际标准引进为国家标准时，转换方式分为等同采用和等效采用两种，我国为等同采用方式引进。引进后正确写法为ISO9001：2008 idt GB/T19001-2008，其中idt表示“等同采用”，GB/T表示“国家推荐标准”。

· 自愿性

· *验厂

· 无明确期限

CB认证

CB认证体系，是由国际电工**（IECEE）建立的一套**性电工产品合格评定互认体系，目前**有53个国家成员（MB：Member Bodies），81个认证机构（NCB: National Certification Bodies），519个CB测试实验室（CBTL: CB Testing Laboratories）参加了这一互认体系。

CB体系的建立有助于协调国际统一标准，减少**贸易壁垒。尽管理论上，CB不能进入任何国家，但可以转证：厂家凭借一份CB证书作为“通行证”，获得CB体系所有成员国的证书，实现“一次测试，多处适用”的目标，节省时间和成本，避免重复认证。实际中，也有部分国家直接接受CB证书。

值得注意的是，CB证书须与CB报告同时出示才有效。

★ 欧洲认证 ★

CE认证

CE，全称Conformite Europeenne，CE标志属于强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家进口的产品，要想在欧盟市场上自由流通，都必须加贴CE标志，因此CE标志被视为“制造商打开并进入欧洲市场的护照”。

针对不同的产品，欧盟共颁布20多条技术指令，出口产品必须满足所涉及的的所有指令的要求。

常见的指令包含：

Low voltage（LVD）

Electromagnetic compatibility（EMC）

Radio Equipment Directive (RED)

Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS)

Machinery (MD)

General product safety (GPSD)

Ecodesign and Energy Labelling (ERP)

RoHS 2.0认证

RoHS，全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，是一项由欧盟立法的强制性指令。

2011年7月22日起，新RoHS（2011/65/EU指令，属于CE认证的一部分）取代旧RoHS（2002/95/EC指令）正式生效。

根据新指令规定，从旧指令废除之日起，CE 标志管辖下的所有电子电器类产品必须同时满足CE/LVD低电压、CE/EMC电磁兼容、CE/ErP能效、CE/RoHS 环保等4项指令要求,才可加贴CE标志，才能在欧盟市场**通。

2015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II中，包含原有的六种限制物质铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、PBBs和PBDEs，至此附录II的强制管控物质共有10项。

REACH法规

REACH，欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称，是由欧盟建立的、并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求，凡是进口以及在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权、限制法规（即REACH法规）的综合程序，以确保环境和人体安全。

与RoHS指令不同，REACH涉及的范围更宽泛，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。

REACH法规的要求虽较其复杂，但对于中国的生产制造商或欧洲进口商而言，影响较大的是其对高度关注物质（SVHC）和附录17限制物质的要求：

任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐义务；

此外，该法规将原指令集76/769/EC 并入其附录17中，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行了非常严格的限制。

GS认证

GS，按照德语是“Geprufte Sicherheit（安全性已认证）”的意思，按照英文也有“Germany Safety（德国安全）”的含义，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。

与CE不同，GS认证没有法律强制要求，通常地，欧洲消费者和进口商对GS认证产品的认可度更高。

VDE认证

VDE（Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V.），即德国电气电子及信息技术协会，是欧洲较有经验的认证机构之一，直接参与德国国家标准的制定。

VDE在世界上享有很高声誉，其零部件认证标志广泛应用于各国的整机认证中，甚至比本国的认证标志更加**，尤其被进出口商认可和看重。

TUV认证

TUV，是德语Technischer überwachüngs Verein的缩写，意为德国技术监督协会。在成立初期，各州都有独立的TüV机构（虽然是第三方机构，但是承担了许多国家授权的任务），后来随着兼并与合并，目前在德国较主要的两家授权机构是TüV莱茵跟TüV南德，另外还有一家专注于光伏新能源和电器设备认证的TüV Intercert国际。

TüV标志在德国和欧洲地区得到广泛接受，不但保证了产品的安全和质量因素，同时还提供其他认证信息（如人体工学等），由此增加产品可信度和公众接纳度。

★ 北美认证★

FCC认证

FCC，全称美国联邦通信**（Federal Communications Commission），是美国**的一个独立机构，直接对国会负责。

FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信，范围涉及美国 50 多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。

凡进入美国的通信电子类产品都需要进行FCC认证，方式分为2种，FCC-ID认证和FCC-sDOC认证。

美国UL认证

UL，美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写，是美国较具、同时也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。

UL是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构，它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料。

UL认证主要针对产品安全性能方面的检测与认证，但不包含产品的 EMC特性(EMC在美国属于FCC范畴，在加拿大属于IC范畴)。

CSA认证

CSA，是加拿大标准协会（Canadian Standards Association）的简称，也是加拿大较大的安全认证机构和世界上较*的安全认证机构之一。

在北美市场上销售的电子、电器、卫浴、燃气等产品都需要取得安全方面的认证，目前CSA能对机械、建材、电器、电脑设备、办公设备、环保、医疗防火安全、运动及娱乐等方面的所有类型的产品提供安全认证，每年均有上亿个加贴CSA标志的产品在北美市场上销售。

ETL认证

ETL，是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称，其历史可追溯到1896年，由托马斯·爱迪生一手创建，在北美具有广泛的**度和认可度。

ETL标志，是世界良好的质量与安全机构Intertek天祥集团的专属标志，获得ETL标志的产品代表满足北美地区电气、机械或机电类产品的强制标准，可顺利进入北美市场销售。
注意

UL、CSA、ETL、MET、NSF、FM、TUV North America（TUV SUD、TUV Rheinland美国）、US（美国）均为美国劳工部下属的职业安全和健康管理局（OSHA）认可的国家认可实验室（NRTL：Nationally Recognized Testing Laboratory），均可以签发进入美国的认证证书。

即经过NRTL测试和认证的产品，被确定为完全符合美国和加拿大的适用标准，可以同时销往美国和加拿大两国市场。

FDA认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA。FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。“9·11”事件后，美国国内人士认为，有必要切实提高食品供应方面的安全。美国国会在去年6月通过了《2002年公共健康安全及生物恐怖主义的预防及对策法案》后，拨款5亿美元授权FDA制定实施该法案的具体规则。该法规规定，FDA将给每个登记申请者分配一个**登记号码，外国机构对美国出口的食品，在到达美国港口前24小时，必须事先向美食品与药物管理局通报，否则将被拒绝入境，并在入境港口予以扣留。

Remark：FDA 需要注册登记。

★ 澳洲认证 ★

· 强制+自愿
· *验厂

· 5年有效期

澳洲新西兰SAA认证

SAA认证为澳大利亚的标准机构为Standards Association of Australian旗下认证，所以很多朋友把澳大利亚认证称为SAA。SAA是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即业界经常面对的认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。所有电器产品均要做安全认证（ SAA ）。SAA 的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请 SAA 认证有两种方式，一种是通过 CB 测试报告转，若没有 CB 测试报告，则也可以直接申请。

现在的澳洲认证标志可使用符合性标（RCM）。

澳大利亚新西兰电气管理**（ERAC）将电子电气产品根据产品的固有风险，分为高风险（Level 3）、中等风险（Level 2）、低风险（Level 1）三个等级，不同等级的产品，需要的认证模式不同。

由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，产品只要取得一个国家的认证后，就可在另外一个国家销售；但对同一个产品，风险等级可能不相同。

C-TICK／A-TICK认证

C/A-tick认证，是由澳大利亚通讯局(Australian Communications Authority, 简称ACA)为了通信设备发的认证标志，C-tick认证周期: 1-2周。产品执行ACAQ技术标准测试，向ACA登记使用A/C-Tick，填写“符合声明表”(Declaration of Conformity Form)，并和产品符合记录保存一起，在通信产品或设备上贴上有A/C-Tick标志的标识(label)，销售给消费者 A-Tick仅适用于通信产品，电子产品多半是申请C-Tick ,不过电子产品如果申请A-Tick，则不需另外申请C-Tick 。

自2001年11月起，澳大利来/新西兰的EMI申请合并；如果产品要在这二国销售，下列文件在行销前*齐，以备ACA (Australian Communications Authority)或新西兰 (Ministry of Economic Development) 当局随时抽查。澳大利亚的EMC体系把产品划分为三个级别，供应商在销售级别二、级别三产品前，必须在ACA注册，申请使用C-Tick标志。

★ 亚洲认证 ★

CCC认证

CCC，全称强制性产品认证制度（China Compulsory Certification），它是中国**按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护消费者人身安全和*、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

如果产品被列入《实施强制性产品认证的产品目录》，就必须要对该产品实施强制性的检测和审核，否则，没获得*机构认证或没按规定标贴认证产品，不可以销售、进口和出厂。

PSE认证

PSE，是日本依据《电气用品安全法（DENAN LAW）》制定的强制性市场准入制度。

DENAN LAW将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），也称为A类电气产品；和非特定电气产品（non-specified products），也称为B类电气产品。

所有受管控的电子电器产品在出口日本前，必须依照法规加贴PSE标志，A类产品加贴PSE菱形标志，B类产品加贴PSE圆形标志。

BSMI认证

BSMI 是闽台经济部标准检验局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的缩写。出口闽台不算出口海外，闽台是中国**。根据闽台经济部公告，从 2005 年 7 月 1 日起，进入闽台地区的产品要实行电磁兼容性和安规两个方面的监管。中国闽台BSMI认证是强制性的，他对EMC和SAFETY都有要求，不过，BSMI目前没有工厂检查，但必须按照标准局的规定办事。所以，BSMI的认证模式是：产品检验+登记监管。

SASO认证

SASO，英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写，即沙特阿拉伯标准组织，负责沙特国家所有日用品及产品标准的制定。

SASO标准中的很多条例，是在IEC等国际组织的的安全标准基础上建立的；另外，沙特阿拉伯还根据自己国家的民用及工业电压、地理及气候环境、民族及宗教习惯等国情，在标准中添加了一些特有的项目。

2019年3月15日后，认证机构将不再颁发COC，产品须在SABER系统上注册。2019年4月1日后，未在SABER系统上注册的产品将不能清关。

18565890184

词条
词条说明
PSE认证所需提交的资料介绍
电池做pse认证多少钱？PSE是用于控制销售到日本电气产品的法律法规。被列入日本法规监管范围的进口产品，必须遵守有关的PSE的要求。如果一个电器产品被列在该规例，但发现没有PSE认证，其负责人（可能是产品进口商）将受到日本法律制裁。PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）认证（在日本称之为“适合性检查”）是日本电气用品的
欧盟ERP能效新规EU 2019/2020怎么办理？
欧盟**于2019年10月1日制定了光源和独立控制器的生态设计法规正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式发布，将于2021年9月1日进行强制并废除原法规(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，实施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。这项法规设下了特定的限制
医疗器械法规MDR
3月份，作为欧盟**提供更加统一的网络存在的使命的一部分，医疗设备网页经过重大改组和更新，以提供更全面的信息部分，围绕用户需求进行构建。主要的医疗设备门户网站提供较新的亮点，以及包括以下事实表的新指南： 1.医疗器械制造商 - 涵盖关键变化 2.IVD医疗设备制造商 - 涵盖制造商的关键变化和新义务 3.采购商 - 针对医院，诊所和其他负责采购医疗设备和IVD的组织的人员，研究其采
中国节能认证模式
节能认证简介节能产品认证是依据我国相关的认证用标准和技术要求，按照国际上通行的产品产品认证制定与程序，经中国节能产品认证管理**确认并通过颁布认证证书和节能标志，证明某一产品为节能产品的活动，属于国际上通行的产品质量认证范畴。中国产品节能认证标志的所有权属于中国产品节能认证管理**，使用权归中国节能产品认证中心。凡盗用、冒用和未经许可制作本标志，将根据《节约能源法》追究当事人的法律责任。中国节