020年1月31日,英国脱欧获得批准并生效!
自英国脱欧后,宣布CE 标识将不再作为证明产品符合英国法规的标识要求。自2021年1月1日起,UKCA 将取代CE标识作为产品进入英国的强制性标识,给予了CE标识1年的过渡期,即到2022年1月1日。
再
次
延
期
如今,这个日期再次延期1年,直至2023年1月1日。
据英国**官网发布较新UKCA使用指引得知,为了让卖家有更多的时间做调整,在大多数情况下,2023年1月1日前卖家仍可以使用CE标识。2023年1月1日起,卖家在英国市场上销售的产品必须按相关法规使用UKCA标志。
公告范围内符合欧盟(英国)要求的 CE 标志商品可以继续投放到英国市场,意味着CE标识在英国市场的使用期限从2022年1月1日延长到2023年1月1日。
值得注意的是,在过渡期内,CE标识仅在英国与欧盟规则不变的情况下有效。
如果欧盟更改规则并且卖家根据新规则对产品进行CE标识,那么即便是在2023年1月1日前,卖家也无法使用CE 标识在英国销售产品。
01
UKCA于2023年1月1日生效
英国**原文表示:
为了防止在2023年1月1日前欧盟法规发生变化导致CE标识不被英国市场接受,建议卖家尽早为在英国市场销售的产品提前做好检测和认证的准备工作,并正确使用UKCA标识。
受此影响的产品包括玩具、防护用品、电子电器产品、测量仪器、升降机、无线电设备、压力设备、燃气用具、机械、气溶胶等,都应根据公告指引加贴清晰可见的UKCA标识,医疗器械产品除外。
02
UKCA标识要求
1、高度不应低于5mm ,除个别法律法规要求外;
2、大小缩放时,比例需保持不变。
03
UKCA使用规则
1、UKCA标识只能作为制造商或其授权代表加贴在产品上;
2、在加贴UKCA标识时,制造商对产品符合相关法规要求承担全部责任;
3、制造商必须仅使用UKCA标识来证明产品符合相关的英国法规;
4、制造商不得将可能误解UKCA标识的含义或形式的任何标志放在第三方上;
5、制造商不得在产品上附加影响UKCA标识的可见性,易读性或含义的其他标识。
写在最后:
虽然CE标识还有一年多时间可以被英国市场认可,但欧盟法规可能有发生改变的不确定性,卖家朋友还是要尽早为产品进入英国市场合规化提前做好铺垫。
词条
词条说明
ISO13485体系管理申请资格1.企业营业执照满3个月2.生产型企业ISO13485体系管理申请办理原料1.企业营业执照2.准许证书资质证书证书证书团本等【若有生产许可证资质证尽量】3.认证申请报告4.认证合同书【一式两份】5.管理手册 ISO13485认证步骤1.先签署课后辅导合同书,我厂接到**款后,辅导教师去上门服务现场或远程控制课后辅导,搜集原料。2.递交认证申请办理,在充分准备原料的除
ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求,为医疗器械的质量达到*有效起到了很好的促进作用。申请质量管理体系认证注册条件:1 申请组
MID充电器按IT类电器做CE认证:EMC测试(IT类)EMI测试标准 EN55022 : 传导 辐射 REEN61000-3-2 : 谐波 HarmonicEN61000-3-3 : 电压波动及闪烁 FlickerEMS测试标准 EN55024:静电放电(EN61000-4-2)ESD辐射抗干扰(EN61000-4-3)RS电快速瞬变脉冲群(EN61000-4-4)EFT雷击浪涌(EN 6100
ISO体系之QC、QA、IQC、IPQC怎么区分?说明白了!
QC:Quality Control,品质控制,产品的质量检验,发现质量问题后的分析、改善和不合格品控制相关人员的总称。一般包括:·IQC(Incoming Quality Control,来料检验)·IPQC(In-Process Quality Control,制程检验)·FQC(Final Quality Control,成品检验)·OQC(Out-going Quality Control
公司名: 宁波汉测认证咨询有限公司
联系人: 何经理
电 话: 0574-86577292
手 机: 17858891891
微 信: 17858891891
地 址: 浙江宁波镇海区永茂西路66号329创业园
邮 编:
¥800.00
¥500.00
¥100.00
¥1.00
¥13000.00
电子后视镜陕汽Q/SQ 102084可靠性测试-专注汽车零部件DVP试验
¥99999.00