什么是EPA?
EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国**职能部门,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。美国EPA根据美国联邦法典*40章(40 CFR)进行执法。
由于人们在日常生活和生产中,使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多,这些活性剂和装置,必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生一定的影响。为了便于更好的管理杀菌、抗菌和杀虫剂等产品,美国EPA制定了联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置(通过物理原理工作)和活性剂(各种化学成分)。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。
EPA认证流程
对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须取得EPA商号(EPA Establishment Number)。一个公司号或注册号可以关联多个商号。
取得相关的号码后,必须在外包装打上生产厂家的商号(EPA Establishment Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报**年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。**注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销量情况。
对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。
目前,受EPA管制的产品包括:
装置:灭蚊灯、驱蚊灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消毒器、杀菌器、等等通过物理原理来杀灭、驱逐有害动物(包括昆虫),以及起到灭菌、杀菌、抗菌功能的装置
活性剂:驱虫剂、抗菌剂、杀菌剂、昆虫引诱剂、消毒水、消毒杀菌剂、杀线虫剂、熏剂、除草剂、落叶剂、干燥剂、防污剂、杀虫剂、植物生长调节剂、灭鼠剂、除藻剂、灭藻剂、灭螺剂、净水剂等含有活性成分的杀虫、灭菌、抗菌化学药剂
提供以下EPA服务
EPA厂址登记
EPA农药登记
农药登记资料准备和资料审核
农药实验室筛选和监理
农药风险评估
农药法规培训
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EPA美国环保署Environmental Protection Agency是美国**职能部门,主要负责环境保护,包括对空气质量、水、土壤、动植物的保护。美国EPA根据美国联邦法典*40章(40 CFR)进行执法。
由于人们在日常生活和生产中,使用的杀虫、抗菌、农药等产品越来越多,这些活性剂和装置,必然会对环境(包括水、土壤、动植物等)产生一定的影响。为了便于更好的管理杀菌、抗菌和杀虫剂等产品,美国EPA制定了联邦杀虫剂,杀菌剂和灭鼠剂法案The Federal Insecticide, Fungicide and Rodenticide Act (FIFRA)。受法案管制的产品包括装置(通过物理原理工作)和活性剂(各种化学成分)。用于物体表面的消毒水和消毒杀菌剂就在其中。
EPA认证流程
对于受FIFRA法案管制的产品,经销商和生产工厂必须在EPA进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号(Company Number或EPA Register Number),而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂,必须取得EPA商号(EPA Establishment Number)。一个公司号或注册号可以关联多个商号。
取得相关的号码后,必须在外包装打上生产厂家的商号(EPA Establishment Number)。同时,包装和标签应该满足EPA法规的要求。
任何取得EPA注册的工厂,必须在每年的3月1号之前,向EPA申报**年的销量情况,包括具体的产品类别、型号和销售数量。**注册的厂家,在取得EPA商号之后的一个月内,必须向EPA补交上一年度的销量情况。
对于杀菌剂、农药等产品,如果适用未经EPA批准的活性成分,必须向EPA提交相关的资料,证明其活性成分对环节的安全性。同时,这类产品的标签,也必须向EPA进行备案。
目前,受EPA管制的产品包括:
装置:灭蚊灯、驱蚊灯、净水器、超声波驱鼠器、各种消毒器、杀菌器、等等通过物理原理来杀灭、驱逐有害动物(包括昆虫),以及起到灭菌、杀菌、抗菌功能的装置
活性剂:驱虫剂、抗菌剂、杀菌剂、昆虫引诱剂、消毒水、消毒杀菌剂、杀线虫剂、熏剂、除草剂、落叶剂、干燥剂、防污剂、杀虫剂、植物生长调节剂、灭鼠剂、除藻剂、灭藻剂、灭螺剂、净水剂等含有活性成分的杀虫、灭菌、抗菌化学药剂
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词条
词条说明
现代社会几乎每人外出必带移动电源,因为它可以给手机、平板电脑等数码设备随时随地充电。中国的移动电源市场逐渐扩大,但质量参差不齐的产品让人甚为困扰。如何证明移动电源的质量那就是要知道移动电源售卖需要做哪些认证?是国内的3C认证还是CQC认证?答案就是CQC认证!
EN50065标准范围:EN50065标准适用于使用3kHz至148.5kHz频率范围内的信号传输有关低压电气系统信息的电气设备,无论是在公共配电网络上还是在消费者场所的装置内。 它规定了分配给不同应用的频带、工作频带中终端输出电压的限制以及传导和辐射干扰的限制。它还给出了测量方法。 它没有规定调制方法、编码方法或功能特性(防止相互干扰的除外)。 不包括环境要求和测试
ErP(Energy-Related Products能效指令)是欧洲CE认证的四大指令之一,另外三个指令分别是:LVD(安规指令)、EMC(电磁兼容指令)、ROHS(有毒有害物质指令)。CE是进口产品到欧盟国家的强制指令,而ErP是从2013年9月1日开始强制实施的。ERP=Energy related Products,即能源相关产品,在其生产、经销、使用的生命周期的各个环节都与很多重要的环境
一类医疗器械出口美国需要提供FDA注册号,深圳环测威第三方机构可以代一类医疗器械FDA注册及二类豁免510KFDA注册。对于I类医疗器械的FDA注册,如眼镜片,眼镜架,太阳眼镜等,只需在支付年费后,申请注册。而对于II类医疗器械,如牙科治疗仪、外科手套等,在注册之前,需提交510(k)上市前评估。下面跟着小编一起来了解更多一类医疗FDA注册详情。
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