为什么欧盟授权代表不同于产品的进口商或销售商？

时间：2021-10-21

1. 欧盟授权代表(欧代)是非欧盟厂家在欧盟＋EFTA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表。代表厂家与欧洲的**和机构打交道。就好像你要在法庭里面需要一个律师一样。欧盟授权代表(欧代)通常不会涉及一般应由进口商或销售商做的有关产品的销售业务。许多进口商或销售商擅长于市场和营销，但未必熟悉或愿意涉及复杂的CE及法律问题。

2. 产品的制造商必须要把欧盟授权代表(欧代)的名称、地址等信息印刷在销售到欧盟市场的产品的包装或标签上面，以便欧洲30国的**和机构能直接与欧盟授权代表(欧代)联系。

3. 根据欧盟法律要求：一个非欧盟厂家在欧洲30国境内只能有一个欧盟授权代表(欧代)，但却可以有许多分销商或销售代理。如果产品在欧洲30国市场出现问题,所有欧洲30国的**和机构直接与欧盟授权代表(欧代)联系。因而不可把欧盟授权代表(欧代)和众多的销售商混为一谈。

4. 销售商的主要工作重心是在产品的销售或市场上面，而不会是在处理您的CE事务上面。而我们及时追踪z新的欧盟法规，为您符合欧盟法规保驾**。

5. 如果CE监督/主管当局对因产品的销售系统而引起的严重事故质询/询问，我们作为您的欧盟授权代表(欧代)将始终鉴定的维护您的利益。

6. 如果您将来在欧洲30国境内有许多家销售商，但欧盟法律只允许您有一个欧盟授权代表(欧代)，您愿意委任其中一家为您一的欧盟授权代表(欧代)，而得罪所有其它的许多家销售商吗？

7. 为了长远利益，绝大部分多数厂家都愿意选择专业的、不参与经销活动的、中立的欧盟授权代表(欧代)公司。

上述就是为你介绍的有关为什么欧盟授权代表不同于产品的进口商或销售商的内容，对此你还有什么不了解的，欢迎前来咨询我们网站，我们会有专ye的人士为你讲解。

关键词： fda510k认证 ISO13485认证

编辑精选内容：

【MDRCE认证】MDR法规的实施对于现有的CE技术文档审核和ISO13485体系的影响有哪些？

【ISO13485认证】做ISO13485认证意义

【欧盟授权代表】欧盟外制造商为什么需要一个欧盟授权代表

词条
词条说明
【ISO13485认证】iso包括那些？
ISO是一个组织的英语简称。其全称是International Standards Organization，翻译成中文就是“国际标准化组织”。现有成员国150多个。ISO是非**的国际科技组织，是世界上较大的、较具*的国际标准制订、修订组织。它成立于1947年2月23日。ISO通过它的2856个技术机构开展技术活动，其中技术**（简称TC）共185个，分技术**（简称SC）共611个，工作
为什么欧盟授权代表不同于产品的进口商或销售商？
为什么欧盟授权代表不同于产品的进口商或销售商？1. 欧盟授权代表(欧代)是非欧盟厂家在欧盟＋EFTA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表。代表厂家与欧洲的**和机构打交道。就好像你要在法庭里面需要一个律师一样。欧盟授权代表(欧代)通常不会涉及一般应由进口商或销售商做的有关产品的销售业务。许多进口商或销售商擅长于市场和营销，但未必熟悉或愿意涉及复杂的CE及法律问题。2. 产品的制造商必
医疗器械FDA认证资料，美国代理人服务
美国代理人美国法规规定，所有境外的企业有医疗器械和食品出口到美国必须确定一名美国代理人，美国的代理人信息是通过FDA统一注册和上市系统（FURLS系统）以电子方式提交的，是企业注册过程的一部分，每个外国只能*一名美国代理人。SUNGO可以为您提供美国代理人服务。怎样让SUNGO成为您的美国代理人？在签订美国代理人服务协议后，SUNGO将为您履行美国代理人职责，凭借在法
【FDA认证】FDA注册的常见误区
FDA注册的常见误区：1.FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和*要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。2.FDA注册有效期问题：FDA注册有效期为一年，如果**过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。3.FDA注册有证书？FDA注册实际上所有