什么是fda510k认证?

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  • 【欧盟授权代表】为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商 ?

    为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商 ?1. 欧盟授权代表(欧代)是非欧盟厂家在欧盟+EFTA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表。代表厂家与欧洲的**和机构打交道。就好像你要在法庭里面需要一个律师一样。欧盟授权代表(欧代)通常不会涉及一般应由进口商或销售商做的有关产品的销售业务。许多进口商或销售商擅长于市场和营销,但未必熟悉或愿意涉及复杂的CE及法律问题。2. 产品的

  • 【FDA认证】FDA注册的常见误区

    FDA注册的常见误区:1.FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式,即:你对自己的产品符合相关标准和*要求负责,并在美国联邦网站注册,如果产品出事,那么就要承担相应的责任。2.FDA注册有效期问题:FDA注册有效期为一年,如果**过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。3.FDA注册有证书?FDA注册实际上所有

  • 【ISO13485认证】做ISO13485认证意义

    ISO13485认证是全世界医疗设备制造商(如:美国、日本、加拿大、欧盟)较为接受的标准。这一标准包括专门针对这一行业的要求,并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。ISO13485认证支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的企业,帮助这些企业减少不可预期的风险。该体系力图提高企业在顾客及*组织眼中的声誉。ISO134852003已正式颁布,该标准将取消

  • 【喜讯】SUNGO助力客户喜提MDR!

    节后传来喜讯:SUNGO提供技术服务的客户南昌恩惠卫生材料有限公司成功获得公告BSI颁发的灭菌口罩MDR认证。我们为该客户提供的服务包括由SUNGO中国公司提供CE MDR认证咨询辅导以及由SUNGO荷兰公司提供欧盟授权代表服务。 MDR 认证作为产品进入欧洲市场的“签证”,是欧盟市场对于产品准入的强制性要求。作为欧盟监管医疗器械市场准入的新法规,其中关于产品上市前评审,适用范围,市场监

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